აკნეს საწინააღმდეგო პრეპარატები – PHARMACO https://pharmaco.ge Tue, 04 Jun 2024 11:14:39 +0000 en-US hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.9.1 https://pharmaco.ge/wp-content/uploads/2022/10/cropped-banner-new-32x32.png აკნეს საწინააღმდეგო პრეპარატები – PHARMACO https://pharmaco.ge 32 32 აკნეტრენტი 10მგ 30 კაფსულა | Aknetrent 20Mg 30 Capsule გენერიკი: Izotretinoine/იზოტრეტინოინი https://pharmaco.ge/product/%e1%83%90%e1%83%99%e1%83%9c%e1%83%94%e1%83%a2%e1%83%a0%e1%83%94%e1%83%9c%e1%83%a2%e1%83%98-10%e1%83%9b%e1%83%92-30-%e1%83%99%e1%83%90%e1%83%a4%e1%83%a1%e1%83%a3%e1%83%9a%e1%83%90-aknetrent-20mg-30-c/ Mon, 22 Apr 2024 12:37:01 +0000 https://pharmaco.ge/product/%e1%83%90%e1%83%99%e1%83%9c%e1%83%94%e1%83%a2%e1%83%a0%e1%83%94%e1%83%9c%e1%83%a2%e1%83%98-10%e1%83%9b%e1%83%92-30-%e1%83%99%e1%83%90%e1%83%a4%e1%83%a1%e1%83%a3%e1%83%9a%e1%83%90-aknetrent-20mg-30-c/ გთხოვთ წაიკითხოთ ყურადღებით !
    1. შეკვეთიის განხორციელებისთვის დაამატეთ სასურველი რაოდენობის პროდუქტი კალათაში და მიჰყევით შეკვეთის პროცესს.
    2. ფარმაკოს საშუალებით შეგიძლიათ გამოიწეროთ მედიკამენტები და თავის მოვლის საშუალებები 20-70% უფრო ნაკლებ ფასად
    3. მედიკამენტები და თავის მოვლის საშუალებები იგზავნება საერთაშორისო დისტრიბუტორებისგან. (თურქეთი, ევროპა)
    4. მომხმარებლამდე ტრანსპორტირების სავარაუდო ვადა გახლავთ 4 კვირიდან 6 კვირამდე
    5. ფარმაკოს მიზანია გახადოს მედიკამენტები უფრო იაფი და ხელმისაწვდომი ჩვენი მოქალაქეებისთვის 😊❤️
]]> ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ფერიმჭამელების საწინააღმდეგო პრეპარატები
ქვეყანა: თურქეთი
მწარმოებელი: რეკორდატ ილაჩ სან ვე ტიკ
ჯენერიკი – შეადარეთ ანალოგები: იზოტრეტინოინი
გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული

]]> ელოკონი 0,01% კრემი | Elocon Cream 0,01% გენერიკი: mometasone/მომეტაზონი https://pharmaco.ge/product/%e1%83%94%e1%83%9a%e1%83%9d%e1%83%99%e1%83%9d%e1%83%9c%e1%83%98-001-%e1%83%99%e1%83%a0%e1%83%94%e1%83%9b%e1%83%98-elocon-cream-001-%e1%83%92%e1%83%94%e1%83%9c%e1%83%94%e1%83%a0%e1%83%98%e1%83%99/ Mon, 22 Apr 2024 12:36:54 +0000 https://pharmaco.ge/product/%e1%83%94%e1%83%9a%e1%83%9d%e1%83%99%e1%83%9d%e1%83%9c%e1%83%98-001-%e1%83%99%e1%83%a0%e1%83%94%e1%83%9b%e1%83%98-elocon-cream-001-%e1%83%92%e1%83%94%e1%83%9c%e1%83%94%e1%83%a0%e1%83%98%e1%83%99/ გთხოვთ წაიკითხოთ ყურადღებით !
    1. შეკვეთიის განხორციელებისთვის დაამატეთ სასურველი რაოდენობის პროდუქტი კალათაში და მიჰყევით შეკვეთის პროცესს.
    2. ფარმაკოს საშუალებით შეგიძლიათ გამოიწეროთ მედიკამენტები და თავის მოვლის საშუალებები 20-70% უფრო ნაკლებ ფასად
    3. მედიკამენტები და თავის მოვლის საშუალებები იგზავნება საერთაშორისო დისტრიბუტორებისგან. (თურქეთი, ევროპა)
    4. მომხმარებლამდე ტრანსპორტირების სავარაუდო ვადა გახლავთ 4 კვირიდან 6 კვირამდე
    5. ფარმაკოს მიზანია გახადოს მედიკამენტები უფრო იაფი და ხელმისაწვდომი ჩვენი მოქალაქეებისთვის 😊❤️
]]> სამკურნალო საშუალების დასახელება
ელოკონი 0.1% მალამო

ხარისხობრივი და რაოდენობრივი შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: მომეტაზონის ფუროატი 1 მგ

დამხმარე ნივთიერებები: პროპილენ გლიკოლის სტეარატი 20 მგ

დამხმარე ნივთიერებებისთვის იხილეთ 6.1.

წამლის ფორმა
მალამო ერთგვაროვანი, მოთეთრო-თეთრი ფერის მალამო, თავისუფალი უცხო სხეულებისგან და კოლტებისაგან.

კლინიკური მახასიათებლები
თერაპიული ჩვენებები

ელოკონი გამოიყენება ფსორიაზის, ეგზემატოზური დერმატიტის (როგორიცაა ატოპიური დერმატიტი) ანთებითი და ქავილის დაზიანებების სამკურნალოდ და ყველა სხვა დერმატოზისთვის, რომლებიც რეაგირებენ კორტიკოსტეროიდებზე.

დოზირება და მიღების წესი

დოზირება/მიღების სიხშირე და ხანგრძლივობა

გამოყენების მეთოდი

ელოკონი უნდა წაისვათ თხელ ფენად კანის დაავადებულ უბნებზე.

გამოყენების სიხშირე და ხანგრძლივობა

გამოიყენება დღეში ერთხელ.

დამატებითი ინფორმაცია პაციენტების სპეციალური ჯგუფების შესახებ

თირკმელების/ღვიძლის უკმარისობა

დოზის კორექცია საჭირო არ არის

პედიატრიული პოპულაცია

ბავშვებში კანის ზედაპირი სხეულის მასასთან შედარებით უფრო დიდია, ვიდრე მოზრდილებში. ამიტომ ბავშვები უფრო მგრძნობიარენი არიან ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდების სისტემური ეფექტების მიმართ. ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდების გამოყენება ბავშვებში ან ასევე სახეზე უნდა შემოიფარგლოს მინიმალური ეფექტური მკურნალობის რეჟიმით და მკურნალობის ხანგრძლივობა არ უნდა აღემატებოდეს 5 დღეს. უწყვეტმა კორტიკოსტეროიდულმა თერაპიამ შეიძლება გავლენა მოახდინოს ზრდასა და განვითარებაზე. ახალშობილებში და მცირეწლოვან ბავშვებში გამოყენება არ არის რეკომენდებული, გარდა იმ შემთხვევებისა, თუ არ არსებობს მკურნალობის განსაკუთრებული აუცილებლობა.

გერიატრიული მოსახლეობა

დოზის კორექცია საჭირო არ არის.

უკუჩვენებები

ელოკონი არ უნდა იქნას გამოყენებული პაციენტებში, რომლებიც მგრძნობიარენი არიან მომეტაზონის ფუროატის ან სხვა კორტიკოსტეროიდების და 6.1 ნაწილში ჩამოთვლილი ნებისმიერი დამხმარე ნივთიერების მიმართ. ელოკონი უკუნაჩვენებია შემდეგ შემთხვევებში:

სახის როზაცეა,
აკნე vulgaris,
კანის ატროფია,
პერიორალური დერმატიტი,
პერიანალური და სასქესო ორგანოების ქავილი,
საფენის გამონაყარი,
ბაქტერიული (მაგ. იმპეტიგო, პიოდერმია), ვირუსული (მაგ. მარტივი ჰერპესი, ჰერპეს ზოსტერი, ჩუტყვავილა, verruca vulgaris , condyloma acuminata და molluscum contagiosum), პარაზიტული და სოკოვანი (მაგ., კანდიდოზი ან დერმატოფიტი) ინფექციები,
ვარიცელა,
ტუბერკულოზი,
სიფილისი,
ვაქცინის შემდგომ რეაქციები.
ელკონი არ უნდა წაისვათ ჭრილობებზე ან დაწყლულებულ კანზე.

სპეციალური გაფრთხილებები და სიფრთხილის ზომები

თუ ელკონით მკურნალობის დროს აღინიშნა გაღიზიანება ან ჰიპერმგრძნობელობა, მკურნალობა უნდა შეწყდეს და დაინიშნოს შესაბამისი თერაპია. თუ განვითარდა ინფექცია, უნდა დაიწყოს შესაბამისი ანტიმიკოზული ან ანტიბაქტერიული მედიკამენტური თერაპია. თუ მოკლე დროში არ გამოვლინდება მკურნალობაზე დადებითი პასუხი, კორტიკოსტეროიდულებით თერაპია უნდა შეწყდეს ჯერ კიდევ მანამ, სანამ შესაძლებელია ინფექციის გაკონტროლება.

ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდების სისტემურმა აბსორბციამ შეიძლება გამოიწვიოს ჰიპოთალამურ-ჰიპოფიზურ-თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის (HPA) ღერძის შექცევადი დათრგუნვა გლუკოკორტიკოსტეროიდების პოტენციური უკმარისობით თერაპიის შეწყვეტის შემდეგ. ზოგიერთ პაციენტში, ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდების სისტემურმა შეწოვამ მკურნალობის დროს შეიძლება გამოიწვიოს კუშინგის სინდრომი, ჰიპერგლიკემია და ის ასევე შეიძლება მოხდეს გლუკოზურიის სიმპტომებით. პაციენტები, რომლებიც იყენებენ ადგილობრივ სტეროიდებს დიდ ზედაპირზე ან ოკლუზიის ქვეშ მყოფ ადგილებში, პერიოდულად უნდა შემოწმდეს HPA ღერძის სუპრესიის ნიშნები. კორტიკოსტეროიდების სისტემური გამოყენების შემდეგ გამოვლენილი ყველა გვერდითი ეფექტი, მათ შორის თირკმელზედა ჯირკვლის დათრგუნვა, შეიძლება ასევე აღინიშნოს ადგილობრივ კორტიკოსტეროიდების გამოყენებისასაც, განსაკუთრებით ჩვილებსა და ბავშვებში. პედიატრიული პაციენტები შეიძლება იყვნენ უფრო მგრძნობიარენი სისტემური ტოქსიკურობის მიმართ შესაბამისი დოზებით მათი კანის უფრო დიდი ზედაპირის გამო სხეულის მასის თანაფარდობასთან შედარებით. ვინაიდან ელოკონის უსაფრთხოება და ეფექტურობა 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში დადგენილი არ არის, არ არის რეკომენდებული მისი გამოყენება ამ ასაკობრივ ჯგუფში. ხშირია ადგილობრივი და სისტემური ტოქსიკურობა, განსაკუთრებით კანის დაზიანებულ დიდ ზედაპირებზე, იდაყვებზე და პოლიეთილენის ოკლუზიით ხანგრძლივი თერაპიის შემდეგ. ბავშვებში და სახეზე არ შეიძლება დახურული სახვევის გამოყენება. სახეზე გამოყენებისას მკურნალობა უნდა შემოიფარგლოს 5 დღით და დახურული სახვევი არ უნდა იქნას გამოყენებული. ხანგრძლივი, უწყვეტი მკურნალობა თავიდან უნდა იქნას აცილებული ყველა პაციენტში, ასაკის მიუხედავად. ტოპიური სტეროიდულები შესაძლოა საფრთხეს წარმოადგენდნენ მთელი რიგი მიზეზების გამო, მათ შორის როგორიცაა ტოლერანტობის განვითარება, პუსტულოზური ფსორიაზის განვითარების რისკი ან ადგილობრივი ან სისტემური ტოქსიურობის რეციდივის განვითარების რისკი, კანის ბარიერის ფუნქციის დაზიანების გამო. საჭიროა მკაცრი მეთვალყურეობა ფსორიაზის მკურნალობის დროს. როგორც ყველა ძლიერი ადგილობრივი გლუკოკორტიკოიდის შემთხვევაში, თავიდან უნდა იქნას აცილებული თერაპიის უეცარი შეწყვეტა. ძლიერი გლუკოკორტიკოიდების გახანგრძლივებული ადგილობრივი მკურნალობის შეწყვეტისას, შეიძლება მოხდეს რეციდივის ფენომენი, რომელიც ვლინდება დერმატიტის ფორმით და ახასიათებს ინტენსიური სიწითლე, ჩხვლეტა და წვა. ამის თავიდან აცილება შესაძლებელია მკურნალობის თანდათანობით შემცირებით, მაგ. მკურნალობის შეწყვეტამდე მკურნალობის შუალედების გახანგრძლივებით. გლუკოკორტიკოიდებმა შეიძლება შეცვალონ ზოგიერთი დაზიანებების გარეგნობა და გაართულონ შესაბამისი დიაგნოსტიკა და ასევე შეაფერხონ შეხორცება. ელოკონი არ არის გათვალისწინებული ოფთალმოლოგიური გამოყენებისთვის, მათ შორის ქუთუთოებზე, მარტივი გლაუკომის ან სუბკაფსულური კატარაქტის ძალიან იშვიათი რისკის გამო. მხედველობის დარღვევა შეიძლება გამოვლინდეს კორტიკოსტეროიდების სისტემური და ადგილობრივი (ინტრანაზალური, საინჰალაციო და თვალშიგა) გამოყენებისას. თუ პაციენტს აქვს ისეთი სიმპტომები, როგორიცაა მხედველობის დაბინდვა ან სხვა ვიზუალური დარღვევები, რომლებიც გამოვლინდა სისტემური და ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდების გამოყენების შემდეგ, პაციენტმა უნდა მიმართოს ოფთალმოლოგს მხედველობის დარღვევის შესაძლო მიზეზების შესაფასებლად, რომელიც შეიძლება მოიცავდეს კატარაქტას, გლაუკომას ან იშვიათ დაავადებებს, როგორიცაა როგორც ცენტრალური სეროზული ქორიორეტინოპათია (CSC). პაციენტებს უნდა ეცნობოთ, რომ არ შეიძლება თამბაქოს მოწევა ან ღია ცეცხლთან ახლოს ყოფნა, რადგან არსებობს დამწვრობის განვითარების რისკი. ქსოვილი (ტანსაცმელი, საწოლები, კაბები და ა.შ.), რომელიც შედის კონტაქტში ამ პროდუქტთან, უფრო ადვილად იწვება და წარმოადგენს აალების სერიოზულ საშიშროებას. ტანსაცმლისა და თეთრეულის რეცხვამ შეიძლება შეამციროს, მაგრამ არა მთლიანად აღმოფხვრას პროდუქტის მასში არსებობა. ელკონი შეიცავს პროპილენგლიკოლის სტეარატს, რომელმაც შეიძლება გამოიწვიოს კანის გაღიზიანება.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან და სხვა სახის ურთიერთქმედებები

არ არის ცნობილი ურთიერთქმედება.

დამატებითი ინფორმაცია სპეციალური პოპულაციების შესახებ

არ არის ცნობილი ურთიერთქმედება.

პედიატრიული მოსახლეობა

ვინაიდან ელკონის უსაფრთხოება და ეფექტურობა 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში დადგენილი არ არის, ის არ უნდა იქნას გამოყენებული ამ ასაკობრივ ჯგუფში.

ორსულობა და ლაქტაცია

ზოგადი მითითებები

ორსულობის კატეგორია: C

რეპროდუქციული პოტენციალის ქალები/კონტრაცეფცია

არ არსებობს ადეკვატური მონაცემები მისი გამოყენების შესახებ რეპროდუქციის ასაკის ქალებში.

ორსულობის პერიოდი

არ არსებობს ადექვატური მონაცემები ორსულ ქალებში ელკონის გამოყენების შესახებ. ამიტომ, ელკონი უნდა იქნას გამოყენებული ორსულობის დროს მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ პოტენციური სარგებელი აღემატება ნაყოფისთვის პოტენციურ რისკს. ორსულობის დროს ელკონით მკურნალობა უნდა იქნას გამოყენებული მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ თქვენი ექიმი ჩათვლის საჭიროდ. ორსულობის დროს თავიდან უნდა იქნას აცილებული გრძელვადიანი გამოყენება დიდ ზედაპირებზე. არ არსებობს უსაფრთხოების ადეკვატური მონაცემები ორსულ ქალებში მისი გამოყენების შესახებ. ორსულ ცხოველებზე კორტიკოსტეროიდების ადგილობრივმა გამოყენებამ შესაძლოა გამოიწვიოს ნაყოფის განვითარება სასის ანომალიის ჩათვლით და საშვილოსნოსშიდა ზრდის შეფერხება. არ არსებობს ადექვატური და კარგად კონტროლირებადი კვლევები ელკონის ორსულ ქალებში გამოყენების შესახებ და შესაბამისად ადამიანის ნაყოფზე ასეთი ზემოქმედების რისკი უცნობია.

თუმცა, ყველა ადგილობრივი გამოყენების გლუკოკორტიკოიდების მსგავსად გასათვალისწინებელია იმის რისკი, რომ მკურნალობამ შესაძლოა ზეგავლენა იქონიოს ნაყოფის ზრდაზე გლუკოკორტიკოიდების პლაცენტურ ბარიერის გადალახვის ალბათბის გამო. ამიტომ შეიძლება არსებობდეს ადამიანის ნაყოფზე ასეთი ზემოქმედების ძალიან მცირე რისკი. სხვა ადგილობრივი გამოყენების გლუკოკორტიკოიდების მსგავსად, ელკონის გამოყენება უნდა მამოხდეს მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ ორსულ ქალებში მოსალოდნელი სარგებელი აღემატება ნაყობის მიმართ მოსალოდნელ რისკს.

ლაქტაციის პერიოდი

უცნობია გადადის თუ არა ადგილობრივად გამოყენებული კორტიკოსტეროიდები დედის რძეში. ელკონი უნდა იქნას გამოყენებული მხოლოდ მეძუძურ ქალებში სარგებელი/რისკის მკაცრი შეფასების შემდეგ. ძუძუთი კვება უნდა შეწყდეს მაღალი დოზებით ან ხანგრძლივი გამოყენების შემთხვევაში.

რეპროდუქციული უნარი/ნაყოფიერება

გენეტიკური ტოქსიკურობის კვლევებმა (ეიმსის ტესტი, თაგვის ლიმფომის ანალიზი და მიკრონუკლეუსის ტესტი) მომეტაზონის ფუროატთან ერთად არ აჩვენა მუტაგენური პოტენციალი.

ზემოქმედება ავტომობილის მართვისა და მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე

ეს მედიკამენტი არ ავლენს ზემოქმედებას ავტომობილის მართვისა და მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე.

არასასურველი ეფექტები

ცხრილი 1. გვერდითი ეფექტები და მათი გამოვლენის სიხშირე, რაც კავშირშია ელკონით მკურნალობასთან: ძალიან ხშირი (³1/10), ხშირი (³1/100-დან <1/10-მდე), არახშირი (³1/1000-დან <1/100-მდე), იშვიათი (³1/10000-დან <1/1000-მდე), ძალიან იშვიათი (<1/10,000), უცნობი (შეფასება შეუძლებელია არსებული მონაცემების მიხედვით). ინფექციები და ინვაზიები ძალიან იშვიათი ფოლიკულიტი უცნობია ინფექციები, ფურუნკულოზი ნერვული სისტემის დაავადებები ძალიან იშვიათი წვის შეგრძნება უცნობია პარესთეზია თვალის დაავადებები უცნობი მხედველობის დაბინდვა (იხილეთ ნაწილი 4.4) კანისა და კანქვეშა ქსოვილის დაავადებები ძალიან იშვიათი ქავილი უცნობია კონტაქტური დერმატიტი, კანის ჰიპოპიგმენტაცია, ჰიპერტრიქოზი, სტრიები, აკნეიფორმული დერმატიტი, კანის ატროფია ზოგადი დარღვევები და რეაქციები გამოყენების ადგილას უცნობია ტკივილი გამოყენების ადგილზე, რეაქციები გამოყენების ადგილზე ადგილობრივი გვერდითი ეფექტები იშვიათად გამოვლინდა ადგილობრივი დერმატოლოგიური კორტიკოსტეროიდების გამოყენებისას, როგორიცაა: კანის სიმშრალე, გაღიზიანება, დერმატიტი, პერიორალური დერმატიტი, კანის მაცერაცია, მილიარია და ტელანგიექტაზია. პედიატრიულ პაციენტებში შეიძლება აღინიშნოს უფრო მომატებული მგრძნობელობა ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდით გამოწვეული HPA ღერძის დათრგუნვისა და კუშინგის სინდრომის გამო, ვიდრე ზრდასრულ პაციენტებში, რადგან პედიატრიულ პაციენტებში აღინიშნება სხეულის წონასთან შედარებით კანის ზედაპირის ფართობის უფრო დიდი შეფარდება. ქრონიკულმა კორტიკოსტეროიდულმა თერაპიამ შეიძლება ხელი შეუშალოს ბავშვების ზრდას და განვითარებას. დოზის გადაჭარბება და მისი მკურნალობა ელკონის გამოყენებისას დოზის გადაჭარბება არ დაფიქსირებულა. ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდების გადაჭარბებულმა და ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს თირკმელზედა ჯირკვლის ჰიპოფიზის ფუნქცის დათრგუნვა, რის შედეგადაც შესაძლოა განვითარდეს თირკმელზედა ჯირკვლის მეორადი უკმარისობა. დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში უნდა ჩატარდეს აუცილებელი სიმპტომური მკურნალობა. მწვავე ჰიპერკორტიკოიდული სიმპტომები თითქმის მთლიანად შექცევადია. საჭიროების შემთხვევაში უნდა მოხდეს ელექტროლიტების დისბალანსის კორექცია. ქრონიკული ტოქსიკურობის შემთხვევაში რეკომენდებულია კორტიკოსტეროიდების ნელი შეწყვეტა. თუ აღინიშნება HPA ღერძის დათრგუნვა, პრეპარატის გამოყენება უნდა შეწყდეს, შემცირდეს მიღების სიხშირე ან მკურნალობა უნდა შეიცვალოს ნაკლებად ძლიერ სტეროიდებით. პრეპარატის შემთხვევით პერორალურად მიღების შემთხვევაში, თითოეულ ტუბში სტეროიდების ძალიან დაბალი შემცველობის გამო, არ არის მოსალოდნელი ან მოსალოდნელია მცირე ტოქსიკური ეფექტი. ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდების დოზის გადაჭარბებამ შეწოვის შედეგად შეიძლება გამოიწვიოს სისტემური გვერდითი მოვლენები. ამ შემთხვევაში მკურნალობა უნდა შეწყდეს. ფარმაკოლოგიური თვისებები ფარმაკოდინამიკური თვისებები ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: ძლიერი კორტიკოსტეროიდები მომეტაზონის ფუროატი არის კორტიკოსტეროიდი, რომელსაც გააჩნია გამოხატული ანთების საწინააღმდეგო, ქავილის საწინააღმდეგო და ანტიფსორიაზული ეფექტი. ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდები შეიწოვება ჯანმრთელი და დაზიანებული ქსოვილიდან. აბსორბცია მერყეობს პრეპარატის გამოყენების, ეპიდერმისის მთლიანობისა და ოკლუზიური სახვევის გამოყენების მიხედვით. კანქვეშა აბსორბცია იზრდება კანის ანთებითი მდგომარეობების დროს და თუ დაზიანებული სამკურნალო ადგილი დაფარულია საფენით. თაგვებში კროტონის ზეთის გაზომვამ აჩვენა, რომ მომეტაზონი თანაბარი იყო ბეტამეთაზონის ვალერატთან ერთჯერადი მიღების შემდეგ და დაახლოებით 8-ჯერ უფრო ძლიერი იყო ხუთი შეყვანის შემდეგ. ზღვის გოჭებში მომეტაზონი 14 შეყვანის შემდეგ დაახლოებით ორჯერ უფრო ეფექტური იყო, ვიდრე ბეტამეთაზონის ვალერატი m.ovalis-ით გამოწვეული ეპიდერმული აკანთოზის შესამცირებლად. ფარმაკოკინეტიკური თვისებები ზოგადი მახასიათებლები აბსორბცია ფარმაკოკინეტიკურმა კვლევებმა აჩვენა, რომ მომეტაზონის ფუროატის სისტემური შეწოვა მინიმალურია მალამოს სახით 0,1% ადგილობრივი გამოყენების შემდეგ. შეიწოვება კანზე გამოყენებული დოზის დაახლოებით 0.4%. განაწილება კორტიკოსტეროიდები, მათ შორის მომეტაზონის ფუროატი, უკავშირდება პლაზმის ცილებს სხვადასხვა ხარისხით. ბიოტრანსფორმაცია კორტიკოსტეროიდები, მათ შორის მომეტაზონის ფუროატი, მეტაბოლიზდება ძირითადად ღვიძლში. მეტაბოლიტების დახასიათება შეუძლებელია მათი პლაზმაში და სეკრეტში მცირე რაოდენობით არსებობის გამო. ელიმინაცია აბსორბირებული მომეტაზონის ფუროატის უმეტესი ნაწილი გამოიყოფა მიღებიდან 72 საათის განმავლობაში. კორტიკოსტეროიდები, მათ შორის მომეტაზონის ფუროატი, გამოიყოფა თირკმელებით. პრეკლინიკური უსაფრთხოების მონაცემები გენეტიკური ტოქსიკურობის კვლევებში მომეტაზონის ფუროატით (ეიმსის ტესტი, თაგვის ლიმფომის ანალიზი და მიკრონუკლეუსის ტესტი) მუტაგენური პოტენციალი არ იქნა გამოვლენილი. ფარმაცევტული თვისებები დამხმარე ნივთიერებების სია ჰექსილენ გლიკოლი პროპილენგლიკოლის სტეარატი თეთრი ცვილი (ფუტკრის წყარო) ვაზელინი ფოსფორის მჟავა სუფთა წყალი შეუთავსებლობა არ აღინიშნება ამ პროდუქტისათვის. შენახვის ვადა 24 თვე შენახვის პირობები ინახება ოთახის ტემპერატურაზე არაუმეტეს 30°C ტემპერატურაზე. არ გაყინოთ. წამლის გარეგნული სახე და შეფუთვის შემადგენლობა მუყაოს კოლოფი შეიცავს ლაქირებულ 15გრ და 30გრ ლითონის ტუბს LDPE ხრახნიანი თავსახურით.

]]> ექსოდერილი 1% კრემი 30გ | Exoderil 1% Cream 30g გენერიკი: Naftifine/ნაფტიფინი https://pharmaco.ge/product/%e1%83%94%e1%83%a5%e1%83%a1%e1%83%9d%e1%83%93%e1%83%94%e1%83%a0%e1%83%98%e1%83%9a%e1%83%98-1-%e1%83%99%e1%83%a0%e1%83%94%e1%83%9b%e1%83%98-30%e1%83%92-exoderil-1-cream-30g-%e1%83%92%e1%83%94/ Mon, 22 Apr 2024 12:36:50 +0000 https://pharmaco.ge/product/%e1%83%94%e1%83%a5%e1%83%a1%e1%83%9d%e1%83%93%e1%83%94%e1%83%a0%e1%83%98%e1%83%9a%e1%83%98-1-%e1%83%99%e1%83%a0%e1%83%94%e1%83%9b%e1%83%98-30%e1%83%92-exoderil-1-cream-30g-%e1%83%92%e1%83%94/ გთხოვთ წაიკითხოთ ყურადღებით !
    1. შეკვეთიის განხორციელებისთვის დაამატეთ სასურველი რაოდენობის პროდუქტი კალათაში და მიჰყევით შეკვეთის პროცესს.
    2. ფარმაკოს საშუალებით შეგიძლიათ გამოიწეროთ მედიკამენტები და თავის მოვლის საშუალებები 20-70% უფრო ნაკლებ ფასად
    3. მედიკამენტები და თავის მოვლის საშუალებები იგზავნება საერთაშორისო დისტრიბუტორებისგან. (თურქეთი, ევროპა)
    4. მომხმარებლამდე ტრანსპორტირების სავარაუდო ვადა გახლავთ 4 კვირიდან 6 კვირამდე
    5. ფარმაკოს მიზანია გახადოს მედიკამენტები უფრო იაფი და ხელმისაწვდომი ჩვენი მოქალაქეებისთვის 😊❤️
]]> ექსოდერილი®

1% ხსნარი გარეგანი გამოყენებისათვის

სამკურნალო საშუალების დასახელება

ექსოდერილი® 1% ხსნარი გარეგანი გამოყენებისათვის

საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება

ნაფტიფინი

გამოშვების ფორმა

ხსნარი

აღწერილობა

გამჭვირვალე, უფერო ან ღია მოყვითალო ხსნარი ეთანოლის სუნით.

შემადგენლობა

1 მლ ხსნარი შეიცავს აქტიური ნივთიერებას ნაფტიფინის ჰიდროქლორიდი – 10 მგ.

დამხმარე ნივთიერებები: პროპილენგლიკოლი (50მგ/მლ), ეთანოლი, გასუფთავებული წყალი.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი

სოკოს საწინააღმდეგო საშუალებები დერმატოლოგიური გამოყენებისთვის; სოკოს საწინააღმდეგო საშუალებები გარეგანი გამოყენებისთვის; სხვა სოკოს საწინააღმდეგო საშუალებები გარეგანი გამოყენებისთვის, ნაფტიფინი. ათქ კოდი: D01AE22.

ფარმაკოლოგიური თვისებები

ფარმაკოდინამიკა

ექსოდერილი შეიცავს აქტიურ ნივთიერება ნაფტიფინს და განკუთვნილია გარეგანი გამოყენებისთვის სოკოვანი ინფექციების სამკურნალოდ.

ნაფტიფინს გააჩნია ფუნგიციდური მოქმედება შემდეგი ორგანიზმების მიმართ: Trichophyton spp., Microsporon spp., Epidermophyton floccosum.

ის ზომიერად ეფექტურია საფუარის (Candida spp.), ობის (Aspergillus spp.) და სხვა სოკოების (მაგ. Sporothrix schenkii) მიმართ.

ნაფტიფინს ასევე გააჩნია ანტიბაქტერიული და ანთების საწინააღმდეგო მოქმედება.

ფარმაკოკინეტიკა

სისტემური ექსპოზიცია ძალიან დაბალია. კანზე დატანისას აბსორბიდრება დოზის დაახლოებით 4%. პლაზმაში და სისხლში ნაფტიფინი ვლინდება კვალის სახით.

გამოყენების ჩვენებები

ნაფტიფინის მიმართ მგრძნობიარე პათოგენებით გამოწვეული სოკოვანი ინფექციების ადგილობრივი მკურნალობა:

– კანისა და კანის ნაოჭების სოკოვანი ინფექციები, თანმდევი ქავილით ან მის გარეშე;

– ფრჩხილების სოკოვანი ინფექციები;

– კანის კანდიდოზები;

– ქატოსებური ლიქენი.

უკუჩვენებები

ჰიპერმგრძნობელობა ნაფტიფინის, პროპილენგლიკოლის ან პრეპარატის სხვა დამხმარე ნივთიერებების მიმართ.

გამოყენების მეთოდი და დოზები

მხოლოდ გარეგანი გამოყენებისათვის კანზე ან ფრჩხილებზე.

გამოიყენება ინსტრუქციის შესაბამისად.

კანის სოკოვანი ინფექციების სამკურნალოდ გამოიყენეთ დღე-ღამეში ერთხელ.

დაზიანებული კანი და მისი მიმდებარე ადგილი გაწმინდეთ, გააშრეთ, შემდეგ საგულდაგულოდ დაასველეთ ხსნარით უშუალოდ ფლაკონიდან ან ბამბის ტამპონის მეშვეობით.

არ დაუშვათ თვალებში ან ლორწოვან გარსებზე მოხვედრა.

ფრჩხილების სოკოვანი ინფექციების სამკურნალოდ გამოიყენეთ პრეპარატი დღე-ღამეში ორჯერ, ხსნარის დატანით ფრჩხილის თავისუფალი კიდიდან.

ხსნარის პირველად გამოყენებამდე მაქსიმალურად მოაცილეთ ფრჩხილის დაზიანებული ნაწილი მაკრატლით და ფრჩხილის ქლიბით.

ბავშვები და მოზარდები: ნაფტიფინის უსაფრთხოება და ეფექტურობა ბავშვებში და 18 წლამდე მოზარდებში დამტკიცებული არ არის (გამოყენების არსებული გამოცდილება არასაკმარისია).

პაციენტებისთვის თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობით: არ საჭიროებს დოზის კორექციას.

ხანდაზმული პაციენტები: არ საჭიროებს დოზის კორექციას.

გამოყენების ხანგრძლივობა

საჭიროებს კურსებით მკურნალობას.

ინფექციის რეციდივის თავიდან ასაცილებლად გააგრძელეთ მკურნალობა კიდევ არანაკლებ ორი კვირის განმავლობაში კლინიკური გამოჯანმრთელების შემდეგ.

სწრაფად გამოსაჯანმრთელებლად და განმეორებით დასნებოვნების პროფილაქტიკისთვის დაიცავით შემდეგი წესები:

· ყოველდღიურად გამოიცვალეთ ტანისამოსი და თეთრეული, რომელიც კონტაქტშია დაავადებულ კანთან ან ფრჩხილებთან;

· არ ატაროთ ხისტი მკვრივი, აირგაუმტარი ტანისამოსი და ფეხსაცმელი (მაგალითად, სინთეტური ქსოვილის წინდები, ვიწრო ფეხსაცმელი). დაბანის შემდეგ საგულდაგულოდ უნდა გაიშროთ დაავადებული კანი და ფრჩხილები. ღრუბელი და პირსახოცები უნდა გამოცვალოთ ყოველდღიურად;

· ინფექციის შემდგომი გავრცელების თავიდან ასაცილებლად და განსაკუთრებით, განმეორებით დასნებოვნების თავიდან ასაცილებლად საკუთარ სახლში, სააბაზანო ოთახში, ოტელში, აუზში ნუ ივლით ფეხშიშველი.

· საუნაში და აბანოში სიარული შეიძლება მხოლოდ სოკოვანი დაავადებისგან განკურნების შემდეგ.

სუფთა, ჯანმრთელი და მშრალი კანი — ეს არის საუკეთესო დაცვა სოკოვანი ინფექციებისგან.

თუ 4 კვირის შემდეგ გაუმჯობესება არ შეინიშნება, მიმართეთ ექიმს.

გამოყენების გამოტოვების შემთხვევაში, დაიტანეთ ხსნარი, როგორც კი გაგახსენდებათ. შემდეგ გააგრძელეთ ხსნარის გამოყენება ჩვეულებრივად.

განსაკუთრებული მითითებები და სიფრთხილის ზომები

ექსოდერილის ხსნარი არ არის განკუთვნილი ოფთალმოლოგიაში გამოსაყენებლად. აირიდეთ მისი კონტაქტი თვალებთან და ლორწოვან გარსებთან.

არ შეიძლება ხსნარის გამოყენება ღია ჭრილობებზე ან ბზარებზე.

პრეპარატი შეიცავს პროპილენგლიკოლს (50 მგ/მლ), რომელმაც შეიძლება კანის გაღიზიანება გამოიწვიოს.

პრეპარატის დატანა ხდება გაუზავებლად და მას არ ურევენ გარეგანად გამოსაყენებელ სხვა პრეპარატებს, ვინაიდან შემცირებული კონცენტრაციის გამო აქტიური ნივთიერების ეფექტურობა შეიძლება არასაკმარისი აღმოჩნდეს.

სამკურნალო საშუალება არ არის ფოტოტოქსიკური და არ იწვევს ფოტოსენსიბილიზაციას.

ორსულობა და ძუძუთი კვება

უსაფრთხოების კუთხით, თავიდან უნდა იქნას აცილებული ექსოდერილის გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში.

ზეგავლენა სატრანსპორტო საშუალებების მართვის და მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე

არ ახდენს გავლენას სატრანსპორტო საშუალებების მართვასა და მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე.

ჭარბი დოზირება

მწვავე ზედოზირება და სიცოცხლისთვის საშიში გართულებების წარმოქმნა გარეგანად ნაფტიფინის გამოყენებისას ნაკლებ სავარაუდოა.

შემტხვევით შიგნით მიღების შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს. რეკომენდებულია შესაბამისი სიმპტომატური მკურნალობა. სპეციფიკური ანტიდოტი უცნობია.

გვერდითი მოქმედება

ცალკეულ შემთხვევებში შესაძლებელია სიმშრალის, წვის ან სიწითლის შეგრძნება, კონტაქტური დერმატიტის და ერითემის განვითარება.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო პრეპარატებთან და ურთიერთქმედების სხვა სახეები

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო ნივთიერებებთან ან ალკოჰოლთან არ არის აღნიშნული.

შეფუთვა

10მლ ან 20მლ ხსნარი მუქი ფერის მინის ფლაკონებში საწვეთურით და ხრახნიანი თავსახურით; 1 ფლაკონი სამედიცინო გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მუყაოს კოლოფში.

ვარგისობის ვადა

3 წელი. არ გამოიყენოთ შეფუთვაზე მითითებული ვარგისობის ვადის ამოწურვის შემდეგ.

შენახვის პირობები

ინახება არაუმეტეს 30°С ტემპერატურაზე.

ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

გახსნილი ფლაკონი ინახება არაუმეტეს 6 თვე, არაუმეტეს 25°С ტემპერატურაზე.

აფთიაქიდან გაცემის პირობები:

ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.

]]> ბაქტრიმი 400/80 მგ 30 ტაბლეტი | Bactrim 400/80 Mg 30 Tablets გენერიკი: Trimetoprim+sulphametoxasole/ტიმეტოპრიმი+სულფამეთოქსაზოლი https://pharmaco.ge/product/%e1%83%91%e1%83%90%e1%83%a5%e1%83%a2%e1%83%a0%e1%83%98%e1%83%9b%e1%83%98-400-80-%e1%83%9b%e1%83%92-30-%e1%83%a2%e1%83%90%e1%83%91%e1%83%9a%e1%83%94%e1%83%a2%e1%83%98-bactrim-400-80-mg-30-tablets/ Mon, 22 Apr 2024 12:36:49 +0000 https://pharmaco.ge/product/%e1%83%91%e1%83%90%e1%83%a5%e1%83%a2%e1%83%a0%e1%83%98%e1%83%9b%e1%83%98-400-80-%e1%83%9b%e1%83%92-30-%e1%83%a2%e1%83%90%e1%83%91%e1%83%9a%e1%83%94%e1%83%a2%e1%83%98-bactrim-400-80-mg-30-tablets/ გთხოვთ წაიკითხოთ ყურადღებით !
    1. შეკვეთიის განხორციელებისთვის დაამატეთ სასურველი რაოდენობის პროდუქტი კალათაში და მიჰყევით შეკვეთის პროცესს.
    2. ფარმაკოს საშუალებით შეგიძლიათ გამოიწეროთ მედიკამენტები და თავის მოვლის საშუალებები 20-70% უფრო ნაკლებ ფასად
    3. მედიკამენტები და თავის მოვლის საშუალებები იგზავნება საერთაშორისო დისტრიბუტორებისგან. (თურქეთი, ევროპა)
    4. მომხმარებლამდე ტრანსპორტირების სავარაუდო ვადა გახლავთ 4 კვირიდან 6 კვირამდე
    5. ფარმაკოს მიზანია გახადოს მედიკამენტები უფრო იაფი და ხელმისაწვდომი ჩვენი მოქალაქეებისთვის 😊❤️
]]> გამოშვების ფორმა, შეფუთვა:
1.) შემოგარსული ტაბლეტები-ფორტე: შეფუთვაში 10 ც.
1 ტაბ. შეიცავს 160 მგ ტრიმეტროპრიმს (ტმპ), 800 მგ სულფამეტოქსაზოლს (სმზ).
2) სიროფი: ფლაკონში 10 მლ, დოზირებულ კოვზთან კომპლექტში.
5 მლ შეიცავს 40 მგ ტრიპეტროპრიმს და 200 მლ სულფამეტოქსაზოლს.

მწარმოებელი:
F. HOFFMANN-LA ROCHE, შვეიცარია

კლინიკო-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ანტმიკრობული კომბინირებული საშუალება.

ფარმაკოლოგიური მოქმედება:
კომბინირებული ბაქტერიოციდული ქიმიოთერაპიული საშუალება ბაქტრიმი შეიცავს ორ აქტიურ, სინერგულად მოქმედ ნივთიერებას სულფამეტოქსაზოლს და ტრიმეტოპრიმს, რომლებიც შესაბამისად აბლოკირებენ დიჰიდროპტეროატსინთეტაზასა და დიჰიდროფოლატრედუქტაზას, რომლებიც ხელს უწყობენ მიკროორგანიზმების პურინებისა და პირიმიდინების ბიოსინთეზის თანმიმდევრული სტადიის კატალიზებას. ამ მექანიზმის საშუალებით ირღვევა მიკრობის დნმ-ისა და შემდგომში ცილის სინთეზი და ხორციელდება პრეპარატის ბაქტერიოციდული მოქმედება, რომელიც in vitro განპირობებულია იმ კონცენტრაციით, რომელშიც მის შემადგენლობაში შემავალი ცალკეული კომპონენტები ავლენენ მხოლოდ ბაქტერიოსტატურ ეფექტს. სწორედ ამიტომ ბაქტრიმი ხშირად ეფექტურია იმ გამომწვევების მიმართ, რომლებიც მდგრადია პრეპარატის რომელიმე კომპონენტისადმი. ბაქტრიმის in vitro ანტიბაქტერიული მოქმედება მოიცავს გრამდადებითი და გრამუარყოფითი პათოგენური მიკროორგანიზმების ფართო სპექტრს. მგრძნობელობა შესაძლოა დამოკიდებული იყოს გეოგრაფიულ ადგილმდებარეობაზე.
მგრძნობიარე გამომწვევები (მიკ < 80მგ/ლ სულფამეტოქსაზოლისათვის) კოკები: Branhamella catarralis. გრამუარყოფითი მიკროორგანიზმები: Haemopilus influenzae (β – ლაქტამაზაწარმომქმნელი და β – ლაქტამაზაარაწარმომქმნელი შტამები), aemopilus parainpluenzae, E. Coli, Citrobacter freundii, Citobacter სხვა სახეობები, Klebsiella oxytoca, Klebsiella სხვა სახეობები, Enterobacter cloaceae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratis liliquefaciens, Serratia sxva saxeobebi, Proteus mirabilis, Proteus vulgarris, organella morganii, Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Yersinia სხვა სახეობები, Vibrio cholerae. სხვადასხვა გრამუარყოფითი მიკროორგანიზმები: tarda, Alcligenes faecalis, Pseudomonas cepacia, urkholderia (Pseudomonas) pseudomallei. კლინიკური გამოცდილება გვაჩვენებს, რომ მგრძნობიარე შეიძლება იყოს ასევე Brucella spp., Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides., Pneumocystis carini, Cyclospora cayetanensis. ნაწილობრივ მგრძნობიარე გამომწვევბი (მიკ = 80-160მგ/ლ სულფამეტოქსაზოლისათვის) კოკებიStaphylococcus aureus (მეტიცილინმგრძნობიარე და მეტიცილინრეზისტენტული შტამები), Stapilococcus spp. (კოაგულაზანეგატიური), Streptococcus pneumoniae (პენიცილინმგრძნობიარე და პენიცილინრეზისტენტული შტამები). გრამუარყოფითი ჩხირები: Haemophilus ducreyi, Providentia rettgeri, Providentia სხვა სახეობები, Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Stenotrophomonas maltophilia (ძველი სახელწოდება Xanthomonas maltophilia ). სხვადასხვა გრამუარყოფითი მიკროორგანიზმები: Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter antiratus, Aeromonas hidrophilia. მდგრადი გამომწვევები (მიკ > 160მგ/ლ სულფამეტოქსაზოლისათვის)
Mycoplazma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema palidum.
იმ შემთხვევაში, როცა ბაქტრიმი ინიშნება ემპირიულად, აუცილებელია გავითვალისწინოთ ბაქტრიმისადმი მდგრადი შესაძლო გამომწვევების ლოკალური თავისებურებები კონკრეტული ინფექციური დაავადებისას. ინფექციური პროცესებისას, რომლებიც შესაძლოა გამოწვეული იყოს ნაწილობრივ მგრძნობიარე შტამებით, რეკომენდირებულია ჩატარდეს სინჯი მგრძნობელობაზე, რათა გამოირიცხოს გამომწვევების რეზისტენტობა. ბაქტრიმისადმი მგრძნობელობა შეიძლება განისაზღვროს სტანდარტული მეთოდით, მაგ., დისკების ან განზავების მეთოდით, რომელიც რეკომენდებულია კლინიკური ლაბორატორიული სტანდარტების ნაციონალური კომიტეტის (კლსნკ) მიერ. კლსნკ რეკომენდაციას უწევს მგრძნობელობის შემდეგ კრიტერიუმებს:

დისკების* მეთოდი, ზრდის ზონის დათრგუნვის დიამეტრი (მმ) –
ნაწილობრივ > 16
მგრძნობიარე 11-15
მგრძნობიარე <10 მდგრადი განზავების** მეთოდი, მიკ (გ/მლ) – ტმპ ნაწილობრივ < 2 მგრძნობიარე 4 მგრძნობიარე > 8
მდგრადი

განზავების** მეთოდი, მიკ (გ/მლ) – ტმპ
ნაწილობრივ < 38 მგრძნობიარე 76 მგრძნობიარე >
მდგრადი 152

* დისკი: 1,25 გ ტმპ და 23,75გ სმზ
** ტმპ და სმზ თანაფარდობა 1:19

ფარმაკოკინეტიკა
შეწოვა
პერორალურად მიღების შემდეგ ტრიმეტოპრიმი სწრაფად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ზედა ნაწილიდან. ტმპ-ის მაქსიმალური კონცენტრაცია პლაზმაში, 160მგ ტმპ + 800მგ სმზ ერთჯერადი მიღების შემდეგ შეადგენს 1.5-3 გ/ლ-ში, ხოლო სმზ-ათვის 40-80 გ/ლ. ყოველ 12 საათში პრეპარატის მიღებისას მისი მინიმალური წონასწორული კონცენტრაცია 2-3 დღის შემდეგ მერყეობს 1.3-2.8 გ/მლ-ის ფარგლებში ტმპ-თვის, ხოლო სმზ – სთვის 32-63 გ/მლ დიაპაზონში. განაწილება ორგანიზმში ტრიმეტოპრიმის განაწილების მოცულობა შეადგენს 130 ლ-ს, სულფამეტოქსაზოლის – დაახლოებით 20ლ. პლაზმის ცილებს უკავშირდება ტრიმეტოპრიმის 45%, ხოლო სულფამეტოქსაზოლის – 66%.
ტრიმეტოპრიმი, სულფამეტოქსაზოლისგან განსხვავებით, ადვილად აღწევს წინამდებარე ჯირკვლის არაანთებად ქსოვილში, სათესლე ჯირკვლის სითხეში, საშოს სეკრეტში, ნერწყვში, ფილტვების როგორც ჯანმრთელ, ასევე დაავადებულ ქსოვილებში და ნაღველში. რაც შეეხება ზურგის ტვინის სითხესა და თვალის სკლერას, ორთავე პრეპარატი მათში აღწევს თანაბრად. ტრიმეტოპრიმის დიდი რაოდენობა და შედარბით ნაკლები რაოდენობა სულფამეტოქსაზოლისა აღწევენ ორგანიზმის ინტერსტიციალურ და სხვა ექსტრავაზალურ სითხეებში, რა დროსაც ტრიმეტოპრიმისა და სულფამეტოქსაზოლის კონცენტრაციები მიკ – ს პათოგენურ მიკრობთა უმეტესობისათვის.
ტრიმეტოპრიმი და სულფამეტოქსაზოლი ნანახია პლაცენტაში, ჭიპლარის სისხლში, სანაყოფე წყლებში და ნაყოფის ქსოვილებში (ღვიძლი, ფილტვები), რაც იმაზე მეტყველებს, რომ ორივე ნივთიერება გადის პლაცენტარულ ბარიერს.
როგორც წესი, ტრიმეტოპრიმის კონცენტრაცია ნაყოფის და დედის სისხლში თითქმის თანაბარია, ხოლო სულფამეტოქსაზოლის კონცენტრაცია ნაყოფის სისხლში შედარებით ნაკლებია. პრეპარატი გამოიყოფა დედის რძეში. Kკონცენტრაცია დედის რძეში უტოლდება (ტმპ), ან შედარებით დაბალია (სმზ) მათი დედის პლაზმაში კონცენტრაციასთან შედარებით.

მეტაბოლიზმი
ტრიმეტოპრიმის დაახლოებით 50-70% და სულფამეტოქსაზოლის 10-30% ორგანიზმიდან გამოიყოფა უცვლელი სახით. ტრიმეტოპრიმის ძირითად მეტაბოლიტს წარმოადგენს 1- და 3- ოქსიდები და 3’ და 4’-ჰიდროქსილის წარმოებულები. ზოგიერთ მეტაბოლიტს გააჩნია ანტიმიკრობული მოქმედება. სულფამეტოქსაზოლი მეტაბოლიზდება ღვიძლში, უშუალოდ N4-აცეტილირების გზით, ნაკლები ხარისხით კი გლუკურონის მჟავასთან კონიუგაციით.

გამოყოფა
ორივე კომპონენტის ნახევარგამოყოფის პერიოდი ახლოს დგას ერთმანეთთან (ტრიმეტოპრიმის ნახევარგამოყოფის პერიოდი საშუალოდ შეადგენს 10 სთ-ს, ხოლო სულფამეტოქსაზოლის ნახევარგამოყოფის პერიოდი საშუალოდ უტოლდება 11 სთ-ს). ორივე პრეპარატი, ასევე მათი მეტაბოლიტები ძირითადად გამოიყოფიან თირკმელებით, როგორც გორგლოვანი ფილტრაციით, ასევე მილაკოვანი სეკრეციის გზით, რის გამოც ორივე აქტიური მივთიერების კონცენტრაცია შარდში გაცილებით მეტია, ვიდრე სისხლში. მცირე ნაწილი გამოიყოფა ფეკალიებით.
ფარმაკოკინეტიკა განსაკუთრებულ შემთხვევებში ხანდაზმულ და თირკმელების მძიმე უკმარისობიან პაციენტებში (კრეატინინის კლირენსი 15 – 30 მლ/წთ) ნახევარგამოყოფის პერიოდი გახანგრძლივებულია, რაც მოითხოვს დოზების კორექციას.

ჩვენება:
სტანდარტული დოზირება:
მოზრდილები და 12 წლის ზევით ასაკის ბავშვები:

ტაბლეტი

დილა საღ.

ტაბლეტი ფორტე

დილა საღ.

სიროფი (დოზ. კოვზით)

დილა საღ.

სტანდარტული

2 2

1 1

4 4

მინიმალური დოზა და ხანგრძლივი

მკურნალობისთვის განკუთვნილი დოზა

(14 დღეზე მეტი)

1 1
0,5 0,5
2 2
მომატებული დოზა (განსაკუთრებით

მძიმე შემთხვევებში)

3 3
1,5 1,5
6 6
პრეპარატი უნდა დაინიშნოს ისეთ შემთხვევაში, როცა ექიმის აზრით სარგებელი ასეთი თერაპიისა აღემატება შესაძლო რისკს; აუცილებელია გაირკვეს შესაძლებელია თუ არა შემოვიფარგლოთ მხოლოდ ერთი ანტიმიკრობული საშუალებით. იმის გამო, რომ ბაქტერიების მგრძნობელობა ანტიბიოტიკების მიმართ ინ ვიტრო ცვალებადობს გეოგრაფიული ადგილმდებარეობისა და დროის მიხედვით, პრეპარატის შერჩევისას უნდა გავითვალისწინოთ ბაქტერიულური მგრძნობელობის ლოკალური თავისებურებანი.
საუნთქი გზების ინფექციები: ქრონიკული ბრონქიტის გამწვავება, შუა ყურის ანთება ბავშვებში, თუ არსებობს საკმარისი საფუძველი იმისა, რომ სულფამეტოქსაზოლისა და ტრიმეტოპრიმის კომბინაცია ვამჯობინოთ ანტიბიოტიკებით მონოთერაპიას.
მოზრდილებსა და ბავშვებში Pneumocystisნ carinii-ით გამოწვეული (პირველადი და მეორადი) პნევმონია, როგორც პროფილაქტიკისათვის, ასევე სამკურნალოდ.
შარდსასქესო ტრაქტის ინფექციები: საშარდე გზების ინფექციები, რბილი შანკრი.
კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ინფექციები: მუცლის ტიფი და პარატიფი, შიგელოზები (გამოწვეული მგრძნობიარე შტამებით Shigella flexneri და Shigella.
sonnei, თუ კი ნაჩვენებია ანტიმიკრობული თერაპია). მოგზაურთა დიარეა, გამოწვეული Escherichia coli–ს ენტეროტოქსიური შტამებით. ქოლერა.
სხვა ბაქტერიული ინფექციები: ინფექციები გამოწვეული მთელი რიგი გამომწვევებით (შესაძლებელა კომბინაცია სხვა ანტიბიოტიკებთან), მაგ., ბრუცელოზი, მწვავე და ქრონიკული ოსტეომიელიტი, ნოკარდიოზი, აქტინომიკოზი, ტოქსოპლაზმოზი და სამხრეთ ამერიკული ბლასტომიკოზი.

დოზირებისა და მიღების რეჟიმი
ბაქტრიმის მიღება რეკომენდებულია ჭამის შემდეგ საკმარისი რაოდენობის წყლის მიყოლებით. მკურნალობის გახანგრძლივება: მწვავე ინფექციების არსებობისას საჭიროა ბაქტრიმის მიღება არანაკლებ 5 დღის განმავლობაში ან დაავადების სიმპტომების გაქრობიდან კიდევ 2 დღის განმავლობაში. პრეპარატის მიღებიდან 7 დღის შემდეგ თუკი არ აღინიშნება სასურველი ეფექტი, საჭიროა პაციენტის მდგომარეობის ხელახალი შემოწმება მკურნალობის კორექციის მიზნით.
დოზირება განსაკუთრებული შემთხვევების დროს
ა) რბილი შანკრი – 2 ტაბლეტი ან 1 ტაბლეტი ფორტეს მიღება დღეში ორჯერ. თუკი 7 დღის შემდეგ არ აღინიშნება სასურველი შედეგი საჭიროა კიდევ 7 დღით გავაგრძელოთ პრეპარატის მიღება. უნდა გავითვალისწინოთ აგრეთვე, რომ
სასურველი ეფექტის არარსებობა შეიძლება გამოწვეული იყოს გამომწვევის რეზისტენტობით.
ბ) გართულებების გარეშე მიმდინარე საშარდე გზების მწვავე ინფექციური დაავადებები: ქალებში გართულებების გარეშე მიმდინარე საშარდე გზების მწვავე ინფექციური დაავადებების დროს რეკომენდებულია 2-3 ტაბლეტი ფორტეს ერთჯერადი მიღება. იგი უნდა მივიღოთ შეძლებისდაგვარად საღამოს ჭამის შემდეგ, ან ძილის წინ.
გ) ჰემოდიალიზზე მყოფი პაციენტები – პრეპარატის ჩვეული დატვირთვის დოზის მიღების მერე, განმეორებითი დოზირება შეადგენს სტანდარტული დოზის ნახევარს ან მესამედს. უნდა მიიღონ ყოველ 24-48 საათში.
დ) Pneumocystis carinii-თ გამოწვეული პნევმონია 20 მგ-მდე ტმტ და 100მგ-მდე სმზ კგ წონაზე გაყოფილი თანაბარ დოზებად, ყოველ 6 საათში ერთხელ 14 დღის განმავლობაში.
დოზის ზედა ზღვარს ითვლიან შემდეგი სქემით:

სხეულის წონა (კგ)
დოზირებული კოვზი
ტაბლ.
ტაბ. ფორტე
8 1 (5მლ)
16 2 (10მლ) 1
24 3 (15მლ) 1,5
32 4 (20მლ) 2
40 5 (25მლ) 2,55 1
48 6 (30მლ) 3 1,5
64 8 (40მლ) 4
2
80 10 (50მლ) 5 2,5
მოზრდილებში Pneumocystis carinii-თ გამოწვეული პნევმონიის პროფილაქტიკისთვის რეკომენდებულია დღეში 1 ტაბლეტი-ფორტეს მიღება. სუმარული დღეღამური დოზა არ უნდა აჭარბებდეს 320მგ/1600მგ-ს, ამასთან შესაძლებელია შემდეგი რეკომენდაციით სარგებლობა.
ყოველ 12 საათში მისაღები დოზები

სხეულის ზედაპირის ფართობი
დოზირებული კოვზი
ტაბლეტები
0,26 0,5 (2,5მლ)
0,53 1 (5მლ) 0,5
1,06 2 (10მლ) 1
ე) ბავშვები 6 კვირიდან 5 თვემდე ასაკის ბავშვებში პრეპარატი სიროფის სახით ინიშნება 1/2 დოზირებული კოვზით ან დოზით 1/2 ტაბლეტი დღეში ორჯერ (დილას და საღამოს); 6 თვიდან 5 წლამდე ასაკის ბავშვებში პრეპარატი სიროფის სახით ინიშნება 1 დოზირებული კოვზით ან 1 ტაბლეტის ოდენობით დღეში ორჯერ (დილას და საღამოს); 6-დან 12 წლამდე ბავშვებში პრეპარატი სიროფის სახით ინიშნება 2 დოზირებული კოვზით ან 2 ტაბლეტის ოდენობით დღეში ორჯერ (დილას და საღამოს); აღნიშნული დოზირება შეესაბამება დღიურ 6მგ ტმპ და 30მგ სმზ კგ წონაზე. ბავშვებში მძიმე ფორმის ინფექციების არსებობისას დოზის გაზრდა შესაძლებელია 50%-ით.
ვ) ნოკარდიოზი – პრეპარატი ინიშნება არა ნაკლებ 3 თვის განმავლობაში 3-4 ტაბლეტი-ფორტეს ოდენობით. დოზის კორექცია შესაძლებელია პაციენტის ასაკის, სხეულის წონის, თირკმელების ფუნქციისა და დაავადების სიმძიმის მიხედვით. ხანდახან მკურნალობის ხანგრძლივობა შეადგენს 18 თვეს.
ზ) პაციენტები თირკმელების ფუნქციის დარღვევით -კრეატინინის კლირენსით > 30 მლ/წთ-ში, ინიშნება ჩვეულებრივი დოზა, ხოლო 15-დან 30 მლ/წთ-ში კრეატინინის კლირენსის არსებობისას კი დოზა ნახევრდება. როდესაც პაციენტს აღენიშნება კრეატინინის კლირენსი <15 მლ/წთ-ში, პრეპარატის მიღება საერთოდ იკრძალება. თ) ხანდაზმულ პაციენტებში - თირკმელების ნორმალური ფუნქციის მქონე ხანდაზმულ პაციენტებში, პრეპარატის მისაღები დოზა მოზრდილებში რეკომენდებული დოზის იდენტურია. გვერდითი მოვლენები: რეკომენდებულ დოზებში ბაქტრიმი კარგი ტოლერანტობით ხასიათდება. ყველაზე ხშირ გვერდით მოვლენას წარმოადგენს კანზე გამონაყარი და დარღვევები კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ. უკუჩვენება: პრეპარატის ან მის შემადგენლობაში შემავალი კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა. პრეპარატის მიღება არ არის რეკომენდებული 6 კვირამდე ასაკის ახალშობილებსა და დღენაკლულ ბავშვებში, გრეთვე თირკმელების გამოხატული დაზიანების ან თირკმელების მძიმე უკმარისობის დროს. განსაკუთრებული მითითებები: კანის გამონაყარის პირველივე გამოჩენის, ან ნებისმიერი სხვა მძიმე გართულების გამოვლენის შემთხვევაში საჭიროა პრეპარატის მიღების შეწყვეტა. პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება ბრონქული ასთმით და ალერგიული რეაქციებისადმი მიდრეკილების მქონე პაციენტებში. ბაქტრიმით თერაპიის ხანგრძლივობა უნდა იყოს რამდენადაც შესაძლებელია მოკლე, განსაკუთრებით ხანდაზმულ პაციენტებში. თირკმელების ფუნქციის დაზიანებისას საჭიროა დოზის კორექცია, როგორც ეს ნაჩვენებია პარაგრაფში “დოზირება განსაკუთრებული შემთხვევების დროს”. ხანგრძლივი დროის განმავლობაში გამოყენებისას, საჭიროა რეგულარულად განვსაზღვროთ სისხლში ფორმიანი ელემენტების რიცხვი. სისხლში ყველა სახის უჯრედის მნიშვნელოვნად დაქვეითების შემთხვევაში საჭიროა ბაქტრიმის მიღების შეწყვეტა. მძიმე ჰემატოლოგიური დაავადებით შეპყრობილ პაციენტებში ბაქტრიმი ინიშნება გამონაკლის შემთხვევაში. ხანდაზმულ, ფოლის მჟავას უკმარისობის ან თირკმელების უკმარისობით შეპყრობილ პაციენტებში პრეპარატის მიღებისას შესაძლებელია ისეთი ემატოლოგიური ცვლილებების განვითარება, რომლებიც დამახასიათებელია ფოლის მჟავას უკმარისობისათვის. ეს ცვლილებები ქრება ფოლის მჟავას დანიშვნის შემდეგ. პაციენტებში, რომლებიც ხანგრძლივად მკურნალობენ ბაქტრიმით (განსაკუთრებით თირკმლის უკმარისობით პაციენტებში საჭიროა რეგულარულად ჩატარდეს შარდის საერთო ანალიზი და თირკმელების ფუნქციის მონიტორინგი. მკურნალობის პერიოდში აუცილებელია ორგანიზმის მომარაგება სითხით, ხოლო კრისტალურიის დასათრგუნად ადეკვატური დიურეზი. გლუკოზა-6-ფოსფატ-დეჰიდროგენაზას დეფიციტის მქონე პაციენტებს ბაქტრიმი ენიშნებათ მინიმალური დოზით. ტრიმეტოპრიმი არღვევს ფენილალანინის ცვლას, თუმცა ეს ვერ ახდენს გავლენას ფენილკეტონურიით დავადებულ პაციენტებზე, თუ ისინი დაიცავენ შესაბამის დიეტას. პრეპარატი სიფრთხილით ენიშნებათ პორფირიით ან ფარისებრი ჯირკვლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებს. ორსულობა და ლაქტაცია ცხოველებში ძალიან დიდი დოზებით კოტრიმოქსაზოლის დანიშვნა იწვევდა, ფოლის მჟავას უკმარისობისათვის დამახასიათებელ, ნაყოფის განვითარების მანკებს. ორსული ქალების გამოკვლევების, ლიტერატურული მონაცემებისა და მანკების განვითარების შესახებ ცალკეული შეტყობინებების გათვალისწინებით ირკვევა, რომ ბაქტრიმის მიღება ადამიანებში არ არის დაკავშირებული ტერატოგენობის სარწმუნო რისკთან. ვინაიდან პრეპარატი აღწევს პლაცენტურ ბარიერში, მისი დანიშვნა საჭიროა მხოლოდ მაშინ, როდესაც მოსალოდნელი სარგებელი აჭარბებს ნაყოფზე მოქმედების შესაძლო რისკს. ორსულებმა, რომლებიც იღებენ ბაქტრიმს, საჭიროა დამატებით დღე-ღამის განმავლობაში მიიღონ ფოლის მჟავა დოზით 5 მგ. ორსულობის III ტრიმესტრში არ არის რეკომენდებული პრეპარატის გამოყენება, ვინაიდან ახალშობილებში არსებობს სიყვითლის განვითარების საშიშროება. იმის გამო, რომ პრეპარატი აღწევს დედის რძეში, მისი მიღება ლაქტაციის პერიოდში შესაძლებელია მხოლოდ ექიმის რეკომენდაციით. ზედოზირება: მწვავე ჭარბი დოზირების სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, დიარეა, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, ცნობიერების მხრივ დარღვევები და მხედველობის დაქვეითება. მძიმე შემთხვევების დროს – კრისტალურია,ჰემატურია და ანურია. ქრონიკული ჭარბი დოზირების სიმპტომები: სისხლწარმოქმნის დათრგუნვა (თრომბოციტოპენია, ლეიკოპენია) ასევე სხვა პათოლოგიური ცვლილებები სისხლის სურათის მხრივ, რომელიც გამოწვეულია ფოლის მჟავას უკმარისობით. მკურნალობა (სიმპტომატიკაზე დამოკიდებულებით): თირკმლის ექსკრეციის გაზრდა ფორსირებული დიურეზის გამოყენებით (შარდის გატუტიანება აუმჯობესებს სულფამეტოქსაზოლის გამოყოფას), ჰემოდიალიზი (პერიტონიალური დიალიზი არაეფექტურია). აუცილებელია სისხლის სურათის და ელექტროლიტების ბალანსის შემოწმება. სისხლის სურათში გამოხატული პათოლოგიური ცვლილებეის არსებობისას, ან სიყვითლის შემთხვევაში პაციენტებს ენიშნებათ სპეციფიური მკურნალობა. სისხლმბად სისტემაზე ტრიმეტოპრიმის ზემოქმედების გასანეიტრალებლად შეიძლება დაინიშნოს ფოლიანტ კალციუმი დოზით 3-6 მგ ი/მ 5-7 დღის განმავლობაში. სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება: ხანდაზმულ პაციენტებში პრეპარატისა და დიურეზული საშუალებების (ძირითადად თიაზიდების) კომბინირებული გამოყენება იწვევს თრომბოციტოპენიის სიხშირის მომატებას. ხანდაზმულ პაციენტებში ბაქტრიმისა და დიგოქსინის ერთდროული გამოყენება იწვევს შრატში დიგოქსინის კონცენტრაციის მომატებას, რის გამოც საჭიროა ამ უკანასკნელის შრატში კონცენტრაციის მონიტორინგი. ბაქტრიმი იწვევს ვარფარინის ანტიკოაგულანტური მოქმედების გაძლიერებას. ასეთი ურთიერთქმედების არსებობა უნდა გვახსოვდეს ბაქტრიმის დანიშვნისას იმ პაციენტებში, რომლებიც უკვე ღებულობდნენ ანტიკოაგულანტებს. ასეთ შემთხვევებში საჭიროა გადამოწმდეს სისხლის შედედების დრო. იგი თრგუნავს ფენითოინის ღვიძლისმიერ მეტაბოლიზმს. ბაქტრიმის ჩვეულებრივი კლინიკური დოზებით დანიშვნის შემთხვევაში აღინიშნება ფენითოინის ნახევარგამოყოფის პერიოდის 39%-ით გაზრდა და მისი კლირენსის 27%-ით შემცირება. ბაქტრიმისა და ფენითოინის ერთდროული გამოყენების შემთხვევაში მნიშვნელოვანია ფენითოინის ტოქსიკური მოქმედების პროგნოზირება. პაციენტებში, რომლებიც თირკმელების გადანერგვის შემდეგ ერთდროულად იყენებდნენ ბაქტრიმსა და ციკლოსპორინს, შესაძლოა გამოვლინდეს თირკმელების ფუნქციის შექცევადი გაუარესება, რაც გამოიხატება სისხლში კრეატინინის დონის მომატებით. სავარაუდოდ აღნიშნულ ეფექტს იწვევს ტრიმეტოპრიმი. ნორმალური თირკმლის ფუნქციის მქონე პაციენტებში აღინიშნებოდა კრეატინინის კლირენსის შექცევადი დაქვეითება, რაც შესაძლებელია გამოწვეული ყოფილიყო კრეატინინის მილაკოვანი სეკრეციის შექცევადი დათრგუნვით. ბაქტრიმი ამცირებს ტრიციკლური ანტიდეპრესანტების ეფექტურობას. სულფონამიდები, მათ შორის სულფამეტოქსაზოლი კონკურირებენ ცილებთან შეკავშირებაზე და თირკმლისმიერ ტრანსპორტზე მეტოტრექსატთან, ამის გამო იზრდება თავისუფალი მეტოტრექსატის ონცენტრაცია და მისი სისტემური ეფექტი. პაციენტებში, რომლებიც რთდროულად იღებდნენ ტრიმეტოპრიმს და მეტოტრექსატს, აღწერილი იყო პანციტოპენიის შემთხვევები. თრიმეტოპრიმს ახასიათებს დაბალი აფინიტეტი ადამიანის დეჰიდროფოლატრედუქტაზას მიმართ, თუმცა შეუძლია გააძლიეროს ეტოტრექსატის ტოქსიურობა, განსაკუთრებით სხვა რისკ ფაქტორების არსებობის პირობებში. ისეთი როგორიცაა ხანდაზმული ასაკი, ჰიპოალბუმინემია, თირკმლების ფუნქციის დარღვევა, ძვლის ტვინის დათრგუნვა. აღნიშნული გვერდითი ეფექტების შესაძლებლობა იზრდება, თუ მეტოტრექსატი ინიშნება დიდ დოზებში. ძვლის ტვინის სუპრესიის პროფილაქტიკის მიზნით ასეთ ავადმყოფებში, რეკომენდებულია ფოლის მჟავას, ან ფოლიანტ კალციუმის დანიშვნა. შესაძლებელია ვივარაუდოთ, რომ პაციენტებში, რომლებიც მალარიის პროფილაქტიკისათვის იღებენ პირიმეთამინს კვირაში 25 მგ-ზე მეტი დოზით და ასევე ბაქტრიმს, მოსალოდნელია მეგალობლასტური ანემიის განვითარება. როგორც სხვა სულფონამიდები, ბაქტრიმიც აძლიერებს დიაბეტის საწინააღმდეგო საშუალებების ჰიპოგლიკემიურ ეფექტს. ინდომეტაცინისა და ბაქტრიმის ერთდროული გამოყენება სისხლში ზრდის სულფამეტოქსაზოლის კონცენტრაციას. ამანტადინისა და ბაქტრიმის ერთდროული გამოყენებისას აღწერილია ერთი შემთხვევა - ტოქსიკური. დელირიუმის განვითარების შესახებ. ლაბორატორიული გამოკვლევები ბაქტრიმს და ნაწილობრივ მასში შემავალ ტრიმეტოპრიმს შეუძლიათ გავლენა იქონიონ შრატში მეტოტრექსატის კონცენტრაციის განსაზღვრის რეზულტატზე, რომელიც ტარდება ცილებთან კონკურენტული შეკავშირების მეთოდით, ბაქტერიული დიჰიდროფოლატრედუქტაზას გამოყენებით, როგორც ლიგანდის. თუმცაღა მეტოტრექსატის რადიოიმუნური მეთოდით განსაზღვრისას ინტერფერენცია არ ვითარდება. ტრიმეტოპრიმსა და სულფომეტოქსაზოლს შეუძლიათ ასევე გავლენა იქონიონ კრეატინინის განსაზღვრის შედეგზე, პიკრინის მჟავას რეაქციით ტუტე გარემოში. შედეგში ცდომილება ამ დროს შეიძლება იყოს 10%-ის ფარგლებში. შენახვის პირობები და ვარგისიანობის ვადა: ბაქტრიმი და ბაქტრიმი ფორტე ინახება არაუმეტეს 35oC ტემპერატურაზე, ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას. სიროფი ინახება არაუმეტეს 25oC ტემპერატურაზე, ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას. ვარგისიანობის ვადა - 5 წელი.

]]> აკნეტრენტი 20მგ 30 კაფსულა | Aknetrent 20Mg 30 Capsule გენერიკი: Izotretinoine/იზოტრეტინოინი https://pharmaco.ge/product/%e1%83%90%e1%83%99%e1%83%9c%e1%83%94%e1%83%a2%e1%83%a0%e1%83%94%e1%83%9c%e1%83%a2%e1%83%98-20%e1%83%9b%e1%83%92-30-%e1%83%99%e1%83%90%e1%83%a4%e1%83%a1%e1%83%a3%e1%83%9a%e1%83%90-aknetrent-20mg-30-c/ Mon, 22 Apr 2024 12:36:43 +0000 https://pharmaco.ge/product/%e1%83%90%e1%83%99%e1%83%9c%e1%83%94%e1%83%a2%e1%83%a0%e1%83%94%e1%83%9c%e1%83%a2%e1%83%98-20%e1%83%9b%e1%83%92-30-%e1%83%99%e1%83%90%e1%83%a4%e1%83%a1%e1%83%a3%e1%83%9a%e1%83%90-aknetrent-20mg-30-c/ გთხოვთ წაიკითხოთ ყურადღებით !
    1. შეკვეთიის განხორციელებისთვის დაამატეთ სასურველი რაოდენობის პროდუქტი კალათაში და მიჰყევით შეკვეთის პროცესს.
    2. ფარმაკოს საშუალებით შეგიძლიათ გამოიწეროთ მედიკამენტები და თავის მოვლის საშუალებები 20-70% უფრო ნაკლებ ფასად
    3. მედიკამენტები და თავის მოვლის საშუალებები იგზავნება საერთაშორისო დისტრიბუტორებისგან. (თურქეთი, ევროპა)
    4. მომხმარებლამდე ტრანსპორტირების სავარაუდო ვადა გახლავთ 4 კვირიდან 6 კვირამდე
    5. ფარმაკოს მიზანია გახადოს მედიკამენტები უფრო იაფი და ხელმისაწვდომი ჩვენი მოქალაქეებისთვის 😊❤️
]]> 1. რა არის აკნეტრენტი® და რისთვის გამოიყენება იგი?
2. რა უნდა გაითვალისწინოთ აკნეტრენტის® გამოყენებამდე

3. როგორ გამოვიყენოთ აკნეტრენტი®?
4. რა არის შესაძლო გვერდითი მოვლენები?

5. აკნეტრენტის® შენახვა

1.რა არის აკნეტრენტი® და რისთვის გამოიყენება იგი?

• აკნეტრენტი შეიცავს იზოტრეტინოინს, როგორც აქტიურ ინგრედიენტს, რომელიც დაკავშირებულია A ვიტამინთან და მიეკუთვნება რეტინოიდების ჯგუფს.

• აკნეტრენტის თითოეული შეფუთვა შეიცავს 30 რბილ ჟელატინის კაფსულას (PVC/PE/PVDC/Alu) 10 კაფსულიან ორმაგ ბლისტერში. კაფსულები არის ოვალური, წითელი-ნარინჯისფერი ფერის.

• აკნეტრენტი, მძიმე ტიპის აკნეს დროს [მაგ; იგი გამოიყენება სიმსივნური (კვანძოვანი), მრგვალი (კონგლობული) აკნეს ან აკნეს სამკურნალოდ მუდმივი ნაწიბურების რისკის შემთხვევაში. აკნეტრენტს მიიღებთ იმ შემთხვევაში, თუ თქვენი მდგომარეობა არ გაუმჯობესდება აკნეს საწინააღმდეგო საშუალებებით, მათ შორის ანტიბიოტიკებითა და კანის პროცედურებით.

• აკნეტრენტით მკურნალობა უნდა ჩატარდეს დერმატოლოგის მეთვალყურეობის ქვეშ (ექიმი, რომელიც სპეციალიზირებულია კანის პრობლემების მკურნალობაში).

2. რა უნდა გაითვალისწინოთ აკნეტრენტის® გამოყენებამდე არ გამოიყენოთ აკნეტრენტი® შემდეგ სიტუაციებში

• თუ ხართ ორსულად ან ძუძუთი კვებავთ

• თუ ფიქრობთ, რომ ორსულად ხართ.

• თუ გეგმავთ დაორსულებას

• თუ არსებობს თქვენი დაორსულების ალბათობა, უნდა დაიცვათ სიფრთხილის ზომები

„ორსულობის პრევენციის პროგრამის“ მიხედვით, იხილეთ ორსულობის პრევენციის

პროგრამა. პუნქტი “გაფრთხილებები და სიფრთხილის ზომები”.

• თუ ხართ ალერგიული (ჰიპერმგრძნობიარე) სოიოს ან აკნეტრენტის რომელიმე დამხმარე ნივთიერების მიმართ. ეს წამალი შეიცავს სოიოს ზეთს, ასევე იზოტრეტინოინს. ამიტომ, აკნეტრენტი არ უნდა იქნას გამოყენებული სოიოს მიმართ ალერგიის მქონე პაციენტებში.

• თუ გაქვთ ღვიძლის დაავადება.

• თუ გაქვთ სისხლში ცხიმის ძალიან მაღალი დონე (მაგ. მაღალი ქოლესტერინი ან ტრიგლიცერიდები)

• თუ გაქვთ ორგანიზმში A ვიტამინის ძალიან მაღალი შემცველობა (ჰიპერვიტამინოზი A)

• არ გამოიყენოთ 12 წლამდე ასაკის ბავშვებისთვის. 12 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში გამოიყენება მხოლოდ მაშინ, თუ მათ უკვე მიაღწიეს პუბერტატს.

• თუ თქვენ მკურნალობთ ტეტრაციკლინებით (ანტიბიოტიკის ტიპი) („სხვა პრეპარატებთან ერთად (იხილეთ პუნქტი „ერთად გამოყენება“)

ორსულობის პრევენციის პროგრამა ორსულებმა არ უნდა გამოიყენონ აკნეტრენტი

ამ წამალმა შეიძლება სერიოზული ზიანი მიაყენოს მუცლად მყოფ ბავშვს (მედიკამენტი ცნობილია როგორც “ტერატოგენული”) – შეიძლება გამოიწვიოს მუცლად მყოფი ბავშვის ტვინის, სახის, ყურის, თვალების, გულის და ზოგიერთი ჯირკვლის სერიოზული დარღვევები (თიმუსის ჯირკვალი და პარათირეოიდული ჯირკვალი). ის ასევე ზრდის მუცლის მოშლის რისკს. ეს შეიძლება მოხდეს მაშინაც კი, თუ აკნეტრენტი მიიღება მხოლოდ მცირე ხნით ორსულობის დროს.

· არ მიიღოთ აკნეტრენტი, თუ ორსულად ხართ ან ფიქრობთ, რომ ორსულად ხართ;

· არ გამოიყენოთ აკნეტრენტი, თუ ძუძუთი კვებავთ. არსებობს შესაძლებლობა, რომ ეს წამალი გადავიდეს თქვენს რძეში და ზიანი მიაყენოს თქვენს პატარას.

· არ გამოიყენოთ აკნეტრენტი, თუ მკურნალობის პერიოდში სავარაუდოა, რომ დაორსულდებით.

· არ დაორსულდეთ მკურნალობის შეწყვეტიდან ერთი თვის განმავლობაში, რადგან შესაძლოა თქვენს ორგანიზმში კვლავ დარჩენილი იყოს წამალი.

აკნეტრენტი ინიშნება მკაცრი მითითებების დაცვით იმ ქალების შემთხვევაში, რომლებიც შეიძლება დაორსულდნენ. ეს გამოწვეულია მუცლად მყოფი ბავშვისთვის სერიოზული ზიანის რისკის გამო.

ეს მითითებებია:

· თქვენი ექიმი ვალდებულია, აგიხსნათ მუცლად მყოფი ბავშვისთვის ზიანის მიყენების რისკი – უნდა იცოდეთ რატომ არ უნდა დაორსულდეთ და რა უნდა გააკეთოთ ორსულობის თავიდან ასაცილებლად.

· უნდა განიხილოთ კონტრაცეფცია (ჩასახვის კონტროლი) ექიმთან. ექიმი მოგცემთ ინფორმაციას ორსულობის პრევენციის შესახებ. მას შეუძლია გადაგამისამართოთ სპეციალისტთან, რომელიც მოგცემთ რჩევას ჩასახვის საწინააღმდეგო მეთოდების შესახებ.

· მკურნალობის დაწყებამდე ექიმი მოგთხოვთ ორსულობის ტესტის ჩატარებას. ამ ტესტმა უნდა აჩვენოს, რომ არ ხართ ორსულად აკნეტრენტით მკურნალობის

დაწყებისას.

ქალებმა უნდა გამოიყენონ ეფექტური კონტრაცეფცია აკნეტრენტის გამოყენების წინ, მისი მიღების დროს და მის შემდეგ.

· თქვენ უნდა დათანხმდეთ კონტრაცეფციის მინიმუმ ერთი ძალიან საიმედო მეთოდის გამოყენებაზე (მაგალითად, საშვილოსნოსშიდა მოწყობილობა ან კონტრაცეპტული იმპლანტი) ან ორი ეფექტური მეთოდი, რომლებიც მოქმედებს სხვადასხვა გზით (მაგალითად, ჰორმონალური კონტრაცეპტული აბი და პრეზერვატივი). ესაუბრეთ ექიმს იმის შესახებ, თუ რომელი მეთოდები იქნება თქვენთვის შესაფერისი.

· კონტრაცეფცია უნდა გამოიყენოთ აკნეტრენტით მკურნალობის დაწყებამდე 1 თვით ადრე, მკურნალობის დროს და მკურნალობის დასრულებიდან 1 თვის განმავლობაში.

· გამოიყენეთ კონტრაცეფცია მაშინაც კი, თუ არ გაქვთ მენსტრუაცია ან არ ხართ სექსუალურად აქტიური (გარდა იმ შემთხვევისა, თუ თქვენი ექიმი გადაწყვეტს, რომ ეს არ არის აუცილებელი).

ქალები უნდა დათანხმდნენ ორსულობის ტესტის ჩატარებაზე აკნეტრენტის გამოყენებამდე, გამოყენების დროს და მის შემდეგ.

· მკურნალობის შემდგომი დაკვირვებისთვის რეგულარულად უნდა მიმართოთ ექიმს, სასურველია ყოველთვიურად.

· უნდა დათანხმდეთ ორსულობის ტესტების ჩატარებას რეგულარულად, სასურველია ყოველთვიურად მკურნალობის პერიოდში და 1 თვის შემდეგ აკნეტრენტის მიღების შეწყვეტიდან, რადგან წამლის ნაწილი შეიძლება კვლავ დარჩეს თქვენს ორგანიზმში (თუ ექიმი არ გადაწყვეტს, რომ ეს არ არის საჭირო თქვენთვის).

· აუცილებელია, დათანხმდეთ ორსულობის დამატებით ტესტებს, თუ ამას თქვენი ექიმი მოგთხოვთ.

· არ უნდა დაორსულდეთ მკურნალობის დროს ან მას შემდეგ ერთი თვის განმავლობაში, რადგან შესაძლოა თქვენს სხეულში კვლავ დარჩენილი იყოს წამალი.

· ექიმი თქვენთან ერთად განიხილავს ყველა ამ სიტუაციას საკონტროლო სიის გამოყენებით და მოგთხოვთ თქვენ (ან მშობელს/მეურვეს) ხელი მოაწეროთ მას. აღნიშნული ფორმა ადასტურებს, რომ გაგაფრთხილეს რისკების შესახებ და თანახმა ხართ, რომ დაიცავთ ზემოთ მოცემულ წესებს.

თუ დაორსულდებით აკნეტრენტის გამოყენებისას, დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ პრეპარატის გამოყენება და მიმართეთ თქვენს ექიმს. ექიმმა შეიძლება გადაგამისამართოთ სპეციალისტთან საჭირო რჩევისთვის.

ასევე, თუ დაორსულდებით აკნეტრენტის გამოყენების შეწყვეტიდან ერთი თვის განმავლობაში, უნდა მიმართოთ ექიმს. ექიმმა შეიძლება გადაგამისამართოთ სპეციალისტთან საჭირო რჩევისთვის.

თქვენი ექიმის ფლობს წერილობით ინფორმაციას აკნეტრენტის მომხმარებლების ორსულობის პრევენციის შესახებ. ის ვალდებულია, მოგაწოდოთ ეს ინფორმაცია.

რეკომენდაციები მამაკაცებისთვის

ორალური რეტინოიდების დონე მამაკაცების სპერმაში, რომლებიც იღებენ აკნეტრენტს, საკმარისად დაბალია, რომ არ დააზიანოს მათი პარტნიორის მუცლად მყოფი ბავშვი. თუმცა, არასოდეს არ უნდა გაუზიაროთ თქვენი წამალი ვინმეს.

დამატებითი სიფრთხილის ზომები

არასოდეს არ მისცეთ ეს წამალი სხვა ადამიანს. გთხოვთ ყველა გამოუყენებელი კაფსულა მიაწოდოთ თქვენს ფარმაცევტს მკურნალობის ბოლოს.

არ უნდა გაიღოთ სისხლი აკნეტრენტით მკურნალობის დროს და მკურნალობის შეწყვეტიდან 1 თვის განმავლობაში. იმ შემთხვევაში, რომ ორსული პაციენტი მიიღებს თქვენს სისხლს, შეიძლება ზიანი მიადგეს მის მუცლად მყოფ ბავშვს.

ორსულობა, ლაქტაცია და ნაყოფიერება

ორსულობისა და კონტრაცეფციის შესახებ დამატებითი ინფორმაციისთვის იხილეთ თავი 2

„კონტრაცეფციის პროგრამა“.

აკნეტრენტი® სიფრთხილით გამოიყენება შემდეგ შემთხვევებში:

თუ ქვემოთ ჩამოთვლილთაგან რომელიმე თქვენც გეხებათ, მიმართეთ ექიმს აკნეტრენტის გამოყენებამდე.

აკნეტრენტის გამოყენებამდე გაესაუბრეთ ექიმს:

· დეპრესია, აგრესიული ტენდენციები ან განწყობის ცვლილება; ასევე, თუ ოდესმე გქონიათ რაიმე ფსიქიკური ჯანმრთელობის პრობლემები, მათ შორის საკუთარი თავის ზიანის მიყენების ან სიცოცხლის დასრულების აზრები.

ფსიქიკური ჯანმრთელობის პრობლემები

თქვენ შეიძლება ვერ შეამჩნიოთ ცვლილებები თქვენს განწყობასა და ქცევაში, ამიტომ ძალიან მნიშვნელოვანია, რომ უთხრათ თქვენს მეგობრებსა და ოჯახის წევრებს, რომ ამ წამალმა შეიძლება გავლენა მოახდინოს თქვენს განწყობასა და ქცევაზე. მათ შეუძლიათ შეამჩნიონ ეს ცვლილებები და დაგეხმარონ ისეთი საკითხების ამოცნობაში, რომლებზეც უნდა ესაუბროთ ექიმს.

რჩევა ყველა პაციენტისთვის

· აცნობეთ ექიმს, თუ ოდესმე გქონიათ ფსიქიკური დაავადება (დეპრესია, სუიციდური ქცევა ან ფსიქოზი) ან თუ იღებთ მედიკამენტებს ამ დაავადებებისთვის.

· აკნეტრენტის გამოყენებისას დაფიქსირდა კანის მძიმე რეაქციები (მაგ., მულტიფორმული ერითემა, სტივენს-ჯონსონის სინდრომი და ტოქსიკური ეპიდერმული ნეკროლიზი). გამონაყარი შეიძლება პროგრესირდეს და გამოიწვიოს კანის ბუშტუკები ან აქერცვლა. ასევე შეამოწმეთ წყლულები ან თვალის ინფექციები (თვალების სიწითლე და შეშუპება) პირის ღრუში, ცხვირსა და სასქესო ორგანოების მიდამოში.

· აკნეტრენტმა იშვიათად შეიძლება გამოიწვიოს მძიმე ალერგიული რეაქციები, რამაც შეიძლება გავლენა მოახდინოს კანზე ეგზემის, ჭინჭრის ციების, სისხლჩაქცევების ან წითელი ლაქების სახით ხელებსა და ფეხებზე. ალერგიული რეაქციის განვითარების შემთხვევაში, შეწყვიტეთ აკნეტრენტის გამოყენება, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს და აცნობეთ, რომ იყენებთ ამ მედიკამენტს.

· გამორიცხეთ მძიმე ვარჯიში და ფიზიკური დატვირთვა. აკნეტრენტმა შეიძლება გამოიწვიოს კუნთებისა და სახსრების ტკივილი, განსაკუთრებით ბავშვებში და მოზარდებში, რომლებიც ენერგიულ ფიზიკურ აქტივობას ეწევიან.

· აკნეტრენტი დაკავშირებულია ნაწლავის ანთებით დაავადებასთან. თუ თქვენ გაქვთ მძიმე სისხლიანი ფაღარათი კუჭ-ნაწლავის დაავადების ისტორიის გარეშე, თქვენი ექიმი მიიღებს გადაწყვეტილებას, შეწყვიტოს აკნეტრენტით მკურნალობა.

· აკნეტრენტმა შეიძლება გამოიწვიოს მხედველობის გაძნელება, როგორიცაა თვალების სიმშრალე, კონტაქტური ლინზების აუტანლობა და ღამის ხედვის შემცირება. თუ თქვენ გაქვთ რომელიმე ამ სიმპტომიდან, აცნობეთ ექიმს. ექიმმა შეიძლება გირჩიოთ, გამოიყენოთ საპოხი თვალის მალამო ან ხელოვნური ცრემლის თერაპია. თუ ატარებთ კონტაქტურ ლინზებს და შეამჩნევთ, რომ განვითარდა კონტაქტური ლინზების აუტანლობა, ექიმმა შეიძლება გირჩიოთ სათვალეების ტარება მკურნალობის დროს. მხედველობის პრობლემების გამოვლენის შემთხვევაში ექიმმა შეიძლება გადაგამისამართოთ სპეციალისტთან და შეიძლება მოგთხოვოთ შეწყვიტოთ ანკეკრენტის გამოყენება.

· აღინიშნა კეთილთვისებიანი ინტრაკრანიალური არტერიული წნევის მომატება აკნეტრენტის გამოყენების გამო და ზოგიერთ შემთხვევაში ტეტრაციკლინებთან ერთად გამოყენებისას (ანტიბიოტიკის ტიპი). თუ შეამჩნევთ, რომ ვითარდება ისეთი სიმპტომები, როგორიცაა თავის ტკივილი, გულისრევა, ღებინება და მხედველობის დარღვევა, შეწყვიტეთ აკნეტრენტის გამოყენება და სასწრაფოდ მიმართეთ ექიმს. ექიმმა შეიძლება გადაგამისამართოთ სპეციალისტთან თვალის ოპტიკური დისკის შეშუპების შესამოწმებლად (პაპილედემა).

· აკნეტრენტს შეუძლია გაზარდოს ღვიძლის ფერმენტების დონე. ექიმი ჩაგიტარებთ სისხლის ანალიზს ამ მაჩვენებლების შესამოწმებლად აკნეტრენტით მკურნალობის დაწყებამდე და მის შემდეგ. თუ აღნიშნული მაჩვენებლები გაიზრდება, ექიმმა შეიძლება შეამციროს თქვენი დოზა ან შეწყვიტოს აკნეტრენტით თქვენი მკურნალობა.

· აკნეტრენტი ჩვეულებრივ ზრდის სისხლში ცხიმებს, როგორიცაა ქოლესტერინი ან ტრიგლიცერიდები. ექიმი შეამოწმებს ამ მაჩვენებლებს თქვენს მიერ აკნეტრენტით მკურნალობის დაწყებამდე და მის შემდეგ. რეკომენდირებულია, რომ არ დალიოთ ალკოჰოლი მკურნალობის დროს ან მინიმუმ შეამციროთ ჩვეულებრივ მოხმარების რაოდენობა. აცნობეთ ექიმს, თუ უკვე გაქვთ სისხლში ცხიმების მატება, დიაბეტი (სისხლში შაქრის მომატება), წონის მომატება ან ალკოჰოლთან დაკავშირებული პრობლემები. შესაძლოა უფრო ხშირად დაგჭირდეთ სისხლის ანალიზის გაკეთება. თუ სისხლში ცხიმები რჩება მაღალ ნიშნულზე, ექიმმა შეიძლება შეამციროს თქვენი დოზა ან შეწყვიტოს თქვენი აკნეკრენტით მკურნალობა.

· აცნობეთ ექიმს თუ გაქვთ თირკმელების პრობლემა. ექიმმა შეიძლება დაიწყოს თქვენი აკნეტრენტით მკურნალობა შედარებით დაბალი დოზით და შემდეგ გაზარდოს ის მაქსიმუმამდე, რომლის ატანაც შეგიძლიათ.

· აკნეტრენტს შეუძლია გაზარდოს შაქრის დონე სისხლში. იშვიათ შემთხვევებში პაციენტები შეიძლება იყვნენ დიაბეტიკები. ექიმმა შეიძლება აკონტროლოს თქვენი სისხლში შაქრის დონე მკურნალობის დროს, განსაკუთრებით თუ უკვე გაქვთ დიაბეტი, გაქვთ ჭარბი წონა ან ხართ ალკოჰოლიკი.

· თქვენი კანი შეიძლება გამოშრეს. მკურნალობის დროს გამოიყენეთ კანის დამატენიანებელი მალამო ან კრემი და ტუჩის ბალზამი. არ გამოიყენოთ ამქერცლავი ან აკნეს საწინააღმდეგო საშუალებები კანის გაღიზიანების თავიდან ასაცილებლად.

· მოერიდეთ ზედმეტ მზეს და არ გამოიყენოთ სოლარიუმი. თქვენი კანი შეიძლება უფრო მგრძნობიარე იყოს მზის სხივების მიმართ. მზეზე გასვლამდე გამოიყენეთ მზისგან დამცავი საშუალება მაღალი დამცავი ფაქტორით (SPF 15 ან მეტი).

· არ ჩაიტაროთ კანის მოვლის კოსმეტიკური პროცედურები. აკნეტრენტს შეუძლია თქვენი კანი უფრო მგრძნობიარე გახადოს. არ გაიკეთოთ ეპილაცია (თმის მოცილება), დერმაბრაზია (ლაქების ან ხალების მოცილება) ან ლაზერული მკურნალობა (გაღიზიანების ან ნაწიბურების მოცილება) მკურნალობის დასრულებიდან სულ მცირე 6 თვემდე. ამ პროცედურებმა შეიძლება გამოიწვიოს ნაწიბურები, კანის გაღიზიანება ან იშვიათ შემთხვევებში კანის ფერის შეცვლა.

თუ ზემოთ ჩამოთვლილთაგან რომელიმე მდგომარეობა აღგენიშნებათ ამ წარსულში აღგენიშნებოდათ, მიმართეთ ექიმს.
აკნეტრენტის® გამოყენება საკვებთან და სასმელთან ერთად

ჩვეულებრივ შეგიძლიათ მიიღოთ საკვები და სასმელი აკნეტრენტის გამოყენებისას. კაფსულები მიიღება პერორალურად, სავსე კუჭზე.

ორსულობა

მედიკამენტის გამოყენებამდე მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.

არ გამოიყენოთ აკნეტრენტი, თუ ხართ ორსულად ან გეგმავთ დაორსულებას. თქვენს ექიმს

შეუძლია მოგაწოდოთ მეტი ინფორმაცია.

ორსულობისა და კონტრაცეფციის შესახებ დამატებითი ინფორმაციისთვის იხილეთ თავი 2

„ორსულობა და პრევენციის პროგრამა“.

თუ მკურნალობის დროს მიხვდებით, რომ ორსულად ხართ, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
ძუძუთი კვება

არ გამოიყენოთ აკნეტრენტი, თუ ძუძუთი კვებავთ ბავშვს. თქვენს ექიმს შეუძლია მოგაწოდოთ მეტი ინფორმაცია.

ედიკამენტის გამოყენებამდე მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

ავტომანქანებისა და მექანიზმების მართვა

მკურნალობის დროს შეიძლება ღამით კარგად ვერ დაინახოთ. ეს შეიძლება

მოულოდნელად მოხდეს. იშვიათ შემთხვევებში ეს გრძელდება მკურნალობის შეწყვეტის შემდეგაც. ძალიან იშვიათად აღინიშნა დაღლილობა და თავბრუსხვევა. ამ გვერდითი ეფექტების გამოვლების შემთხვევაში ნუ მართავთ ავტომანქანას და ნუ გამოიყენებთ მექანიზმებს.

მნიშვნელოვანი ინფორმაცია ზოგიერთი დამხმარე ნივთიერების შესახებ აკნეტრენტი®

შეიცავს სოიოს ზეთს. არ გამოიყენოთ ეს სამკურნალო პროდუქტი, თუ ალერგიული ხართ არაქისის ან სოიოს მიმართ.

სხვა პრეპარატებთან ერთად გამოყენება

• აკნეტრენტის გამოყენებისას არ მიიღოთ A ვიტამინის დანამატები ან ტეტრაციკლინები (ანტიბიოტიკის ტიპი) და არ ჩაიტაროთ აკნეს საწინააღმდეგო რაიმე სახის მკურნალობა კანზე. შეგიძლიათ გამოიყენოთ დამატენიანებელი და დამარბილებელი საშუალებები (კანის კრემები და პრეპარატები, რომლებიც ხელს უშლის წყლის დაკარგვას და კანს

რბილს ხდის).

• აკნეტრენტის გამოყენებისას მოერიდეთ ადგილობრივი კერატოლიზური ან ამქერცლავი, აკნეს საწინააღმდეგო საშუალებების გამოყენებას.

თუ ამჟამად იყენებთ ან ცოტა ხნის წინ იყენებდით რეცეპტით ან ურეცეპტოდ გაცემულ მედიკამენტს, გთხოვთ აცნობოთ მათ შესახებ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.

გამოყენება ბავშვებში და მოზარდებში

არ გამოიყენოთ აკნეტრენტი 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში, რადგან უცნობია, უსაფრთხოა თუ ეფექტური ამ ასაკობრივ ჯგუფში. 12 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში მისი გამოყენება უნდა მოხდეს მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ მათ უკვე მიაღწიეს პუბერტატს.

3. როგორ გამოვიყენოთ აკნეტრენტი®?

ყოველთვის მიიღეთ აკნეტრენტი ზუსტად ისე, როგორც ექიმმა გითხრათ. თუ არ ხართ დარწმუნებული, მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.

ინსტრუქციები სათანადო გამოყენებისა და დოზის/მიღების სიხშირის შესახებ

· ჩვეულებრივი საწყისი დოზაა 0,5 მგ დღეში (0,5 მგ/კგ/დღეში) სხეულის მასაზე (კგ). მაგალითად; თუ თქვენი წონაა 70 კგ, მკურნალობას დაიწყებთ დღეში 35 მგ დოზით.

· მიიღეთ კაფსულები დღეში ერთხელ ან ორჯერ ჭამის შემდეგ.

· რამდენიმე კვირის შემდეგ ექიმმა შეიძლება შეცვალოს თქვენი წამლის დოზა. ეს დამოკიდებულია იმაზე, თუ როგორ მიიღებს თქვენი ორგანიზმი წამალს. პაციენტების უმეტესობისთვის დოზა იქნება 0,5-დან 1,0 მგ/კგ/დღეში.

· მკურნალობა ჩვეულებრივ გრძელდება 16-დან 24 კვირამდე. პაციენტების უმეტესობისთვის 1 მკურნალობის პერიოდი საკმარისია. თქვენი ჯანმრთელობის მდგომარეობა შესაძლოა გაუმჯობესდეს მკურნალობის დასრულებიდან 8 კვირამდე პერიოდში. ამ დროის განმავლობაში არ დაიწყოთ ახალი მკურნალობა.

· ზოგიერთი პაციენტი აღმოაჩენს, რომ მათი აკნეს მდგომარეობა უარესდება მკურნალობის პირველი კვირების განმავლობაში. თუმცა, ეს სიტუაცია უმჯობესდება მკურნალობის გაგრძელებისას.

მიღების გზა და მეთოდი

კაფსულები მიიღება პერორალურად, სავსე კუჭზე. გადაყლაპეთ მთლიანად, მიიღეთ სასმელთან ან საკვებთან ერთად.

მერცხალი.

სხვადასხვა ასაკობრივი ჯგუფი გამოყენება ბავშვებში

არ გამოიყენოთ აკნეტრენტი 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში. გამოიყენება მხოლოდ 12 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებისთვის, რომლებმაც მიაღწიეს პუბერტატს. ამ ჯგუფისთვის დოზის სპეციფიკური კორექტირება არ არსებობს.

გამოყენება ხანდაზმულებში:

ხანდაზმულ პაციენტებში დოზის კორექცია საჭირო არ არის.

სპეციალური გამოყენების შემთხვევები თირკმლის უკმარისობა

თუ გაქვთ თირკმელების სერიოზული პრობლემები, ჩვეულებრივ დაიწყებთ დაბალი დოზით (როგორიცაა 10 მგ დღეში), რომელიც შემდეგ გაიზრდება მაქსიმალურ დოზამდე, რომლის ატანასაც თქვენი ორგანიზმი შეძლებს. თუ თქვენი ორგანიზმი ვერ იტანს

რეკომენდებულ დოზას, შეიძლება დაგინიშნოთ უფრო დაბალი დოზა; ამიტომ, შესაძლოა მკურნალობა გაცილებით დიდი ხნის განმავლობაში მოგიწიოთ და აკნე შეიძლება განმეორდეს.

ღვიძლის უკმარისობა

აკნეტრენტი არ უნდა იქნას გამოყენებული ღვიძლის უკმარისობის შემთხვევაში. თუ ექიმი სხვაგვარ რჩევებს არ მოგცემთ, მიჰყევით ამ მითითებებს. არ დაგავიწყდეთ მედიკამენტების დროულად მიღება.

ექიმი გაცნობებთ, რამდენ ხანს გაგრძელდება აკნეტრენტით თქვენი მკურნალობა. არ შეწყვიტოთ მკურნალობა ნაადრევად, რადგან სასურველ შედეგს ვერ მიიღებთ.

თუ ფიქრობთ, რომ აკნეტრენტის ეფექტი ძალიან ძლიერი ან სუსტია, მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.
საჭიროზე დიდი დოზის აკნეტრენტის® მიღება

საჭიროზე დიდი დოზის აკნეტრენტის® მიღების შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

თუ დაგავიწყდათ აკნეტრენტის® მიღება

თუ დაგავიწყდათ აკნეტრენტის® მიღება, მიიღეთ გამოტოვებული დოზა რაც შეიძლება მალე. თუმცა, თუ შეამჩნევთ, რომ დაგავიწყდათ დოზის მიღება და მოახლოვებულია მომდევნო დოზის მიღების დრო, არ მიიღოთ გამოტოვებული დოზა და გააგრძელეთ მომდევნო დოზით.

არ მიიღოთ ორმაგი დოზა (ორივე დოზა ერთმანეთთან ახლოს) გამოტოვებული დოზის ასანაზღაურებლად.

უცნობია ეფექტები, რომლებიც შეიძლება განვითარდეს აკნეტრენტით® მკურნალობის შეწყვეტისას.
4. რა არის შესაძლო გვერდითი მოვლენები?

ყველა მედიკამენტის მსგავსად, შეიძლება დაფიქსირდეს გვერდითი მოვლენები ადამიანებში, რომლებიც მგრძნობიარენი არიან აკნეტრენტის ინგრედიენტების მიმართ. ზოგიერთი გვერდითი მოვლენა შეიძლება იყოს სერიოზული და გამოიწვიოს ჰოსპიტალიზაცია.

თუ ჩამოთვლილთაგან რომელიმე მოვლენა აღგენიშნებათ, შეწყვიტეთ აკნეყტრენტის® გამოყენება და დაუყოვნებლივ აცნობეთ ექიმს ან მიმართეთ უახლოეს საავადმყოფოს გადაუდებელი დახმარების განყოფილებას:

• მძიმე (ანაფილაქსიური) რეაქციები: სუნთქვისა და ყლაპვის გაძნელება ყელის, სახის, ტუჩების და პირის უეცარი შეშუპებით. ასევე ხელების, ფეხების და ტერფების უეცარი შეშუპება.

ეს ყველაფერი ძალიან სერიოზული გვერდითი მოვლენებია. თუ ერთ-ერთი ასეთი მოვლენა განგივითარდათ, ეს ნიშნავს, რომ თქვენ გაქვთ სერიოზული ალერგია აკნეტრენტზე. შეიძლება დაგჭირდეთ სასწრაფო სამედიცინო დახმარება ან ჰოსპიტალიზაცია.

გვერდითი მოვლენები კლასიფიცირებულია შემდეგ კატეგორიებში: ძალიან ხშირი: შეიძლება დაფიქსირდეს 10-დან 1 პაციენტში მაინც. ხშირი: 1-ზე ნაკლები 10 პაციენტიდან, მაგრამ 1-ზე მეტი 100 პაციენტში.

ნაკლებად ხშირი: 1-ზე ნაკლები 100 პაციენტში, მაგრამ 1-ზე მეტი 1000 პაციენტში. იშვიათი: 1-ზე ნაკლები 1000 პაციენტში, მაგრამ 1-ზე მეტი 10000 პაციენტში .

ძალიან იშვიათი: 1-ზე ნაკლები 10000 პაციენტში.

უცნობია: შეუძლებელია შეფასდეს არსებული მონაცემებით.

გვერდითი მოვლენები, რომლებიც საჭიროებენ სასწრაფო სამედიცინო დახმარებას კანის პრობლემები

კანის სერიოზული გამონაყარი (ერითემა მულტიფორმული, სტივენს-ჯონსონის სინდრომი და ტოქსიკური ეპიდერმული ნეკროლიზი), რომლებიც პოტენციურად სიცოცხლისთვის საშიშია და საჭიროებს სასწრაფო სამედიცინო დახმარებას. ეს პირველად ჩნდება წრიული ლაქების სახით, ბუშტუკებით ცენტრში, ჩვეულებრივ მკლავებზე და ფეხებზე ან ფეხებზე, უფრო მძიმე გამონაყარით, მათ შორის ბუშტუკები მკერდზე და ზურგზე. დამატებითი სიმპტომია თვალის ინფექცია (კონიუნქტივიტი) ან პირის ღრუს, ყელის და ცხვირის წყლულები. გამონაყარის მძიმე ფორმები შეიძლება გადაიზარდოს კანის გავრცელებულ აქერცვლამდე, რაც შეიძლება სიცოცხლისთვის საშიში იყოს. ხშირად კანის ამ ძლიერ გამონაყარს წინ უძღვის თავის ტკივილი, ცხელება, სხეულის ტკივილი (გრიპის მსგავსი სიმპტომები).

თუ გაგივითარდათ ძლიერი გამონაყარი ან კანის ეს გამოვლინებები, არ გამოიყენოთ აკნეტრენტი. შეწყვიტეთ მიღება და დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.

ფსიქიკური პრობლემები იშვიათი

· დეპრესია ან დეპრესიასთან დაკავშირებული დარღვევები. ეს დარღვევები მოიცავს სევდას ან განწყობის შეცვლას, შფოთვას, ემოციურ დისკომფორტს.

· არსებული დეპრესიის გაუარესება

· ძალადობრივი ან აგრესიული გამოვლინება

ძალიან იშვიათი

· ზოგიერთ ადამიანს შეიძლება გაუჩნდეს აზრები ან სურვილი, რომ ზიანი მიაყენოს საკუთარ თავს ან დაასრულოს საკუთარი სიცოცხლე (თვითმკვლელობის აზრები),

სცადეო სიცოცხლის დასრულება (თვითმკვლელობის მცდელობა) ან დაასრულოს სიცოცხლე (თვითმკვლელობა). მათ შეიძლება არ ეტყობოდეთ დეპრესიის ნიშნები.

· უჩვეულო ქცევა

· ფსიქოზის სიმპტომები: რეალობის შეფასების უუნარობა, როგორიცაა უჩვეულო ხმების გაგება ან საგნების დანახვა

თუ აღგენიშნებათ მითითებული ფსიქიკური და ფსიქოლოგიური ჯანმრთელობის პრობლემები, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს. ექიმმა შეიძლება გითხრათ, რომ შეწყვიტოთ აკნეტრენტის გამოყენება. ეს შეიძლება არ იყოს საკმარისი თქვენი პრობლემების მოსაგვარებლად: შეიძლება დაგჭირდეთ მეტი დახმარება.

ალერგიული რეაქციები იშვიათი

· მძიმე (ანაფილაქსიური) რეაქციები: სუნთქვისა და ყლაპვის გაძნელება ყელის, სახის, ტუჩების და პირის უეცარი შეშუპებით. ასევე ხელების, ფეხების და ტერფების უეცარი შეშუპება.

ძალიან იშვიათი

· მკერდის უეცარი შებოჭილობა, ქოშინი და ხიხინი, განსაკუთრებით თუ გაქვთ ასთმა.

თუ გაქვთ სერიოზული რეაქცია, დაუყოვნებლივ მიმართეთ სასწრაფო სამედიცინო დახმარებას.

თუ გაქვთ ალერგიული რეაქცია, შეწყვიტეთ აკნეტრენტის გამოყენება და მიმართეთ ექიმს.

ძვლები და კუნთები სიმძიმე უცნობია

· პოტენციურად სიცოცხლისთვის საშიში კუნთების სისუსტე, რომელსაც თან ახლავს ხელების და ფეხების მოძრაობის გაძნელება, სხეულის შეშუპება და სისხლჩაქცევები, მუქი შარდი, შარდვის უნარის დაქვეითება ან უუნარობა, დაბნეულობა ან დეჰიდრატაცია. ეს არის კუნთების დაზიანების ნიშნები, რომელსაც ეწოდება რაბდომიოლიზი, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს თირკმლის უკმარისობა. ეს შეიძლება მოხდეს იმ შემთხვევაში, თუ აკნეტრენტის გამოყენებისას მძიმე ფიზიკურ აქტივობას ეწევით.

ღვიძლისა და თირკმელების პრობლემები ძალიან იშვიათი

· სიყვითლე და კანის ან თვალების დაღლილობის შეგრძნება. ეს სიმპტომები შეიძლება იყოს სიყვითლის (ჰეპატიტის) ნიშანი. დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ აკნეტრენტის გამოყენება და მიმართეთ ექიმს.

· შარდვის გაძნელება, შეშუპებული და დასიებული ქუთუთოები, უკიდურესი დაღლილობის შეგრძნება. ეს შეიძლება იყოს თირკმლის ანთების ნიშნები. დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ აკნეტრენტის გამოყენება და მიმართეთ ექიმს.

ნერვული სისტემის პრობლემები ძალიან იშვიათი

· მხედველობის დარღვევა, მათ შორის გულისრევა და ღებინება, ასევე მუდმივი თავის ტკივილი და მხედველობის დაბინდვა. ეს შეიძლება იყოს კეთილთვისებიანი ინტრაკრანიალური ჰიპერტენზიის ნიშნები (კეთილთვისებიანი ინტრაკრანიალური წნევის მომატება), განსაკუთრებით მაშინ, როდესაც მიიღება ანტიბიოტიკებთან ერთად, რომელსაც ტეტრაციკლინები ეწოდება. დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ აკნეტრენტის გამოყენება და მიმართეთ ექიმს.

კუჭისა და ნაწლავების პრობლემები ძალიან იშვიათი

· დიარეა სისხლით ან მის გარეშე, სისხლდენა განავალში და მიმდებარე მიდამოში, მუცლის ძლიერი ტკივილი გულისრევით და ღებინება. ეს შეიძლება იყოს სერიოზული ნაწლავის დაავადებების ნიშნები. დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ აკნეტრენტის გამოყენება და მიმართეთ ექიმს.

თვალის დარღვევები ძალიან იშვიათი

· ბუნდოვანი ხედვა

თუ აღგენიშნებათ ბუნდოვანი ხედვა, დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ აკნეტრენტის გამოყენება და მიმართეთ ექიმს. თუ შეამჩნევთ რაიმე სხვა გავლენას თქვენს მხედველობაზე, აცნობეთ ექიმს რაც შეიძლება მალე.

სხვა გვერდითი მოვლენები:

ძალიან ხშირი

· კანის სიმშრალე, განსაკუთრებით ტუჩებსა და სახეზე; კანის ანთება, ნახეთქები და ტუჩების ანთება, გამონაყარი, მსუბუქი ქავილი და აქერცვლა. მკურნალობის დაწყებიდანვე უნდა გამოიყენოთ დამატენიანებელი კრემი.

· კანი შეიძლება იყოს ჩვეულებრივზე უფრო წითელი და მგრძნობიარე, განსაკუთრებით სახე.

· ზურგის ტკივილი; კუნთების ტკივილი; სახსრების ტკივილი, განსაკუთრებით ბავშვებში და მოზარდებში. შეწყვიტეთ მძიმე ფიზიკური აქტივობა აკნეტრენტით მკურნალობის დროს, რათა თავიდან აიცილოთ ძვლების ან კუნთების პრობლემების გამწვავება.

· თვალის ანთება (კონიუნქტივიტი) და ქუთუთოს მიდამოს ანთება; სიმშრალის და გაღიზიანების შეგრძნება თვალებში. შესაბამისი თვალის წვეთების მისაღებად მიმართეთ ექიმს. თუ თვალები მშრალი გაქვთ და ატარებთ კონტაქტურ ლინზებს, შესაძლოა დაგჭირდეთ სათვალეების ტარება.

· ღვიძლის ფერმენტების მომატება სისხლის ანალიზში

· სისხლში ცხიმის დონის ცვლილებები (მათ შორის HDL (კარგი ქოლესტერინი) და ტრიგლიცერიდები)

· მსუბუქი სისხლჩაქცევა, სისხლდენა ან შედედება – თუ შედედების უჯრედები დაზიანდა

· ანემია – დაღლილობა, თავბრუსხვევა, კანის ფერმკრთალი – სისხლის წითელი უჯრედების დაზიანებით

ფართოდ გავრცელებული

· თავის ტკივილი

· სისხლში ქოლესტერინის მაღალი დონე

· ცილა ან სისხლი შარდში

· ინფექციებისადმი მომატებული მგრძნობელობა სისხლის თეთრი უჯრედების რაოდენობის შემცირების შედეგად (ნეიტროპენია) –

თუ სისხლის თეთრი უჯრედები დაზიანდა

· ცხვირის სიმშრალე და აქერცვლა, რაც იწვევს ცხვირიდან მსუბუქ სისხლდენას

· ჭრილობა და ანთება ყელისა და ცხვირის არეში

· ალერგიული რეაქციები, როგორიცაა გამონაყარი და ქავილი. თუ გაქვთ ალერგიული რეაქცია, შეწყვიტეთ აკნეტრენტის გამოყენება და მიმართეთ ექიმს.

იშვიათი

· თმის ცვენა (სიმელოტე). ეს არის მხოლოდ დროებითი პერიოდისთვის. მკურნალობის დასრულების შემდეგ თმა კვლავ ამოდის.

ძალიან იშვიათი

· ღამით ხედვის შესუსტება; დალტონიზმი და ფერთა გარჩევის გაუარესება

· სინათლის მიმართ მგრძნობელობა შეიძლება გაიზარდოს; შეიძლება დაგჭირდეთ მზის სათვალეების ტარება, რათა დაიცვათ თვალები ძალიან კაშკაშა მზისგან.

· მხედველობის სხვა პრობლემები, მხედველობის დაბინდვა, მხედველობის დამახინჯება, დაბინდული ზედაპირი თვალზე (რქოვანას დაბინდვა, კატარაქტა).

· გაძლიერებული წყურვილი; ხშირი შარდვის საჭიროება; სისხლის ტესტები აჩვენებს სისხლში შაქრის მატებას. ეს ყველაფერი შეიძლება იყოს დიაბეტის ნიშანი.

· აკნე შეიძლება გაუარესდეს პირველ კვირებში, მაგრამ სიმპტომები დროთა განმავლობაში უმჯობესდება.

· კანის ანთება, შეშუპება და გამუქება, განსაკუთრებით სახეზე.

· ჭარბი ოფლიანობა ან ქავილი

· ართრიტი; ძვლის დარღვევები (ზრდის შეფერხება, ჭარბი ზრდა და ძვლის სიმკვრივის ცვლილებები); მზარდმა ძვლები შეიძლება შეწყვიტოს ზრდა.

· კალციუმის დეპოზიტები რბილ ქსოვილებში, დაზიანებულ მყესებში, კუნთების დაშლის პროდუქტების მაღალი დონე სისხლში, თუ ენერგიულად ვარჯიშობთ.

· მომატებული მგრძნობელობა სინათლის მიმართ

· ბაქტერიული ინფექციები და ფრჩხილის ცვლილებები

· შეშუპება, გამონადენი

· პოსტოპერაციული ჭრილობის გასქელება

· სხეულზე თმის მატება

· კუნთების ძლიერი შეკუმშვა, სისუსტე, ძილიანობა.

· ლიმფური კვანძები შესაძლოა გადიდდეს. ეს არის სერიოზული გვერდითი ეფექტი. შეიძლება საჭირო გახდეს სასწრაფო სამედიცინო დახმარება.

· ყელის სიმშრალე, ხმის ჩახლეჩა

· სმენასთან დაკავშირებული გართულებები

· ზოგადად ცუდად გრძნობთ თავს

· შარდმჟავას მაღალი დონე სისხლში

· ბაქტერიული ინფექციები

· სისხლძარღვების ანთება (ზოგჯერ სისხლჩაქცევებით და წითელი ლაქებით)

უცნობი

· მუქი შარდი

· ერექციის მიღწევის ან შენარჩუნების პრობლემები

· ლიბიდოს (სექსუალური სურვილის) დაქვეითება

თუ განგივითარდებათ რაიმე გვერდითი მოვლენა, რომელიც არ არის აღნიშნული ამ ინსტრუქციაში, აცნობეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.
გვერდითი ეფექტების მოხსენება

დაელაპარაკეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან მედდას ნებისმიერი გვერდითი მოვლენის შემთხვევაში, რომელიც მითითებულია ან არ არის მითითებული წინამდებარე ბროშურაში.

5. აკნეტრენტის® შენახვა

შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას თავდაპირველ შეფუთვაში.

ინახება 25°C-ზე დაბალ ტემპერატურაზე, სინათლისა და ნესტისგან დაცულ ადგილას.

ჭარბი კაფსულები მიაწოდეთ თქვენს ფარმაცევტს. გამოიყენეთ ვარგისიანობის ვადების შესაბამისად.

არ გამოიყენოთ აკნეტრენტი შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.

]]> კანდიმაქსი 150 მგ 2 ამპულა | Candimax 150mg 2 Injection UV გენერიკი: Fluconasole/ფლუკონაზოლი https://pharmaco.ge/product/%e1%83%99%e1%83%90%e1%83%9c%e1%83%93%e1%83%98%e1%83%9b%e1%83%90%e1%83%a5%e1%83%a1%e1%83%98-150-%e1%83%9b%e1%83%92-2-%e1%83%90%e1%83%9b%e1%83%9e%e1%83%a3%e1%83%9a%e1%83%90-candimax-150mg-2-injection/ Mon, 22 Apr 2024 12:36:40 +0000 https://pharmaco.ge/product/%e1%83%99%e1%83%90%e1%83%9c%e1%83%93%e1%83%98%e1%83%9b%e1%83%90%e1%83%a5%e1%83%a1%e1%83%98-150-%e1%83%9b%e1%83%92-2-%e1%83%90%e1%83%9b%e1%83%9e%e1%83%a3%e1%83%9a%e1%83%90-candimax-150mg-2-injection/ გთხოვთ წაიკითხოთ ყურადღებით !
    1. შეკვეთიის განხორციელებისთვის დაამატეთ სასურველი რაოდენობის პროდუქტი კალათაში და მიჰყევით შეკვეთის პროცესს.
    2. ფარმაკოს საშუალებით შეგიძლიათ გამოიწეროთ მედიკამენტები და თავის მოვლის საშუალებები 20-70% უფრო ნაკლებ ფასად
    3. მედიკამენტები და თავის მოვლის საშუალებები იგზავნება საერთაშორისო დისტრიბუტორებისგან. (თურქეთი, ევროპა)
    4. მომხმარებლამდე ტრანსპორტირების სავარაუდო ვადა გახლავთ 4 კვირიდან 6 კვირამდე
    5. ფარმაკოს მიზანია გახადოს მედიკამენტები უფრო იაფი და ხელმისაწვდომი ჩვენი მოქალაქეებისთვის 😊❤️
]]> გთხოვთ წაიკითხოთ ყურადღებით !
    1. შეკვეთიის განხორციელებისთვის დაამატეთ სასურველი რაოდენობის პროდუქტი კალათაში და მიჰყევით შეკვეთის პროცესს.
    2. ფარმაკოს საშუალებით შეგიძლიათ გამოიწეროთ მედიკამენტები და თავის მოვლის საშუალებები 20-70% უფრო ნაკლებ ფასად
    3. მედიკამენტები და თავის მოვლის საშუალებები იგზავნება საერთაშორისო დისტრიბუტორებისგან. (თურქეთი, ევროპა)
    4. მომხმარებლამდე ტრანსპორტირების სავარაუდო ვადა გახლავთ 4 კვირიდან 6 კვირამდე
    5. ფარმაკოს მიზანია გახადოს მედიკამენტები უფრო იაფი და ხელმისაწვდომი ჩვენი მოქალაქეებისთვის 😊❤️
]]> ანტი-სკაბი 5% კრემი| Anti-Skab 5% Cream გენერიკი: Permetrin / პერმეტრინი https://pharmaco.ge/product/%e1%83%90%e1%83%9c%e1%83%a2%e1%83%98-%e1%83%a1%e1%83%99%e1%83%90%e1%83%91%e1%83%98-5-%e1%83%99%e1%83%a0%e1%83%94%e1%83%9b%e1%83%98-anti-skab-5-cream-%e1%83%92%e1%83%94%e1%83%9c%e1%83%94%e1%83%a0/ Mon, 22 Apr 2024 12:36:36 +0000 https://pharmaco.ge/product/%e1%83%90%e1%83%9c%e1%83%a2%e1%83%98-%e1%83%a1%e1%83%99%e1%83%90%e1%83%91%e1%83%98-5-%e1%83%99%e1%83%a0%e1%83%94%e1%83%9b%e1%83%98-anti-skab-5-cream-%e1%83%92%e1%83%94%e1%83%9c%e1%83%94%e1%83%a0/ გთხოვთ წაიკითხოთ ყურადღებით !
    1. შეკვეთიის განხორციელებისთვის დაამატეთ სასურველი რაოდენობის პროდუქტი კალათაში და მიჰყევით შეკვეთის პროცესს.
    2. ფარმაკოს საშუალებით შეგიძლიათ გამოიწეროთ მედიკამენტები და თავის მოვლის საშუალებები 20-70% უფრო ნაკლებ ფასად
    3. მედიკამენტები და თავის მოვლის საშუალებები იგზავნება საერთაშორისო დისტრიბუტორებისგან. (თურქეთი, ევროპა)
    4. მომხმარებლამდე ტრანსპორტირების სავარაუდო ვადა გახლავთ 4 კვირიდან 6 კვირამდე
    5. ფარმაკოს მიზანია გახადოს მედიკამენტები უფრო იაფი და ხელმისაწვდომი ჩვენი მოქალაქეებისთვის 😊❤️
]]> გთხოვთ წაიკითხოთ ყურადღებით !
    1. შეკვეთიის განხორციელებისთვის დაამატეთ სასურველი რაოდენობის პროდუქტი კალათაში და მიჰყევით შეკვეთის პროცესს.
    2. ფარმაკოს საშუალებით შეგიძლიათ გამოიწეროთ მედიკამენტები და თავის მოვლის საშუალებები 20-70% უფრო ნაკლებ ფასად
    3. მედიკამენტები და თავის მოვლის საშუალებები იგზავნება საერთაშორისო დისტრიბუტორებისგან. (თურქეთი, ევროპა)
    4. მომხმარებლამდე ტრანსპორტირების სავარაუდო ვადა გახლავთ 4 კვირიდან 6 კვირამდე
    5. ფარმაკოს მიზანია გახადოს მედიკამენტები უფრო იაფი და ხელმისაწვდომი ჩვენი მოქალაქეებისთვის 😊❤️
]]> პრედნოლი 16მგ 20 ტაბლეტი | Prednol 16mg 20 Tablets გენერიკი: Prednyzolon / პრედნიზოლონი https://pharmaco.ge/product/%e1%83%9e%e1%83%a0%e1%83%94%e1%83%93%e1%83%9c%e1%83%9d%e1%83%9a%e1%83%98-16%e1%83%9b%e1%83%92-20-%e1%83%a2%e1%83%90%e1%83%91%e1%83%9a%e1%83%94%e1%83%a2%e1%83%98-prednol-16mg-20-tablets-%e1%83%92/ Mon, 22 Apr 2024 12:36:35 +0000 https://pharmaco.ge/product/%e1%83%9e%e1%83%a0%e1%83%94%e1%83%93%e1%83%9c%e1%83%9d%e1%83%9a%e1%83%98-16%e1%83%9b%e1%83%92-20-%e1%83%a2%e1%83%90%e1%83%91%e1%83%9a%e1%83%94%e1%83%a2%e1%83%98-prednol-16mg-20-tablets-%e1%83%92/ გთხოვთ წაიკითხოთ ყურადღებით !
    1. შეკვეთიის განხორციელებისთვის დაამატეთ სასურველი რაოდენობის პროდუქტი კალათაში და მიჰყევით შეკვეთის პროცესს.
    2. ფარმაკოს საშუალებით შეგიძლიათ გამოიწეროთ მედიკამენტები და თავის მოვლის საშუალებები 20-70% უფრო ნაკლებ ფასად
    3. მედიკამენტები და თავის მოვლის საშუალებები იგზავნება საერთაშორისო დისტრიბუტორებისგან. (თურქეთი, ევროპა)
    4. მომხმარებლამდე ტრანსპორტირების სავარაუდო ვადა გახლავთ 4 კვირიდან 6 კვირამდე
    5. ფარმაკოს მიზანია გახადოს მედიკამენტები უფრო იაფი და ხელმისაწვდომი ჩვენი მოქალაქეებისთვის 😊❤️
]]> ზოგადი დახასიათება:
საერთაშორისო და ქიმიური სახელწოდება: პრედნიზოლონი.(პრეგნადიენ-1,4-ტრიოლ-11,17,21-დიონ-3,20 ან – დეჰიდროკორტიზონი);
ძირითადი ფიზიკურ-ქიმიური თვისებები: თეთრი ფერის ტაბლეტები;
შემადგენლობა: 1 ტაბლეტი შეიცავს 0,005 გ პრედნიზოლონს.
დამხმარე ნივთიერებები: რძის შაქარი, კარტოფილის სახამებელი, კალციუმის სტეარატი.

გამოშვების ფორმა: ტაბლეტები.

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი. კორტიკოსტეროიდები სისტემური გამოყენებისათვის.. ATC H02A B06.

ფარმაკოლოგიური თვისებები. პრედნიზოლონი-დარნიცა წარმოადგენს ჰიდროკორტიზონის – თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის ჰორმონის სისტემურ დეჰიდრირებულ ანალოგს. მოქმედებს ცილებისა და ნახშირწყლების ცვლაზე, შედარებით ნაკლებად კი – წყლისა და მარილის ცვლაზე. ხელს უწყობს სისხლში გლუკოზის მომატებას, ღვიძლში გლიკოგენის დაგროვებას, აძლიერებს აზოტის შარდთან ერთად გამოყოფას, იწვევს ეოზინო – და ლიმფოპენიის, ნეიტროპენიის განვითარებას. გლიკოკორტიკოიდებს ახასიათებთ ანტიალერგიული, მადესენსიბილიზებელი, ანთების საწინააღმდეგო, ანტიტოქსიკური, შოკის საწინააღმდეგო მოქმედება. ანთების საწინააღმდეგო მოქმედება განპირობებულია არაქინმჟავის მეტაბოლიზმისა და ანთების მედიატორების გამოთავისუფლების დათრგუნვით. პრეპარატს გააჩნია იმუნოდეპრესიული მოქმედება.

ფარმაკოკინეტიკა. შინაგანად მიღებისას პრეპარატი კარგად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. მაქსიმალური კონცენტრაცია პლაზმაში აღინიშნება 90 წუთის შემდეგ.
პლაზმაში პრედნიზოლონის დიდი ნაწილი უკავშირდება ტრანსკორტინს (კორტიზოლდამაკავშირებელ გლობულინს).
პრეპარატი უპირატესად მეტაბოლიზდება ღვიძლში.
ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს დაახლოებით 200 წუთს. პრეპარატის 20% გამოიყოფა თირკმლებით უცვლელი ფორმით.

ჩვენებები
– დამაკავშირებელი ქსოვილების სისტემური დაავადებები (სისტემური წითელი მგლურა, დერმატომიტოზი, და პოლიმიოზიტი, სისტემური ვასკულიტი, რევმატოიდული ართრიტი);
– მწვავე რევმატიზმი, რევმოკარდიტი;
– ადისონის დაავადება;
– თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის მწვავე უკმარისობა;
– ადრენოგენიტალური სინდრომი;
– ბრონქული ასთმა;
– მწვავე და ქრონიკული ალერგიული რეაქციები (მედიკამენტოზური ალერგია, შრატისმიერი ავადმყოფობა, ჭინჭრის ციება, კვინკეს შეშუპება);
– ჰეპატიტი;
– ღვიძლის კომა;
– ჰიპოგლიკემიური მდგომარეობა;
– აუტოიმუნური ხასიათის თირკმლის დაავადება; სისხლის სისტემის დაავადებები (აგრანულოციტოზი, ლეიკოზის სხვადასხვა ფორმები, თრომბოციტიპენური პურპურა, ჰემოლიტური ანემია);
– ჰოჯკინის დაავადება;
– კანის დაავადებები (ეკზემა, ექსფოლიატური დერმატიტი, ფსორიაზი, ლაიელას სინდრომი);
– უჩირქო კერატიტი, ირიტი, ირიდოციკლიტი, უვეიტი, ქორიოიდიტი;
– ჩვენებები პედიატრიაში: მწვავე რევმატიზმი, მცირე ქორეა, ბრონქული ასთმა, ნეფროტული სინდრომი.

მიღების წესი და დოზები. ტაბლეტები მიიღება შინაგანად საკვების მიღების მიუხედავად.
მოზრდილებში ინიშნება საწყისი დოზა 20-40 მგ/დღე-ღამეში, შემდეგ დოზა მცირდება შემანარჩუნებელ დოზამდე 5-10მგ/დღე-ღამეში (პრეპარატის მიღების უეცარმა შეწყვეტამ შეიძლება გამოიწვიოს დაავადების გამწვავება). მკურნალობა შეიძლება შეწყდეს მხოლოდ დოზის ნელ-ნელა შემცირებით, ხოლო მკურნალობის დამთავრებისას მიიღება კორტიკოტროპინი (10-20 ერთ./დღე-ღამეში) თირკმელზედა ჯირკვლების შესაძლო ატროფიის თავიდან აცილების მიზნით.
მაღალი დოზები მოზრდილებისათვის: ერთჯერადი – 0,015გ, სადღეღამისო – 0,1გ.
პრეპარატის მიღების ხანგრძლივობა დამოკიდებულია დაავადების ხასიათზე, მის სიმძიმეზე, პრეპარატით მიღწეულ ეფექტზე.
სადღეღამისო დოზა ბავშვებისათვის შეადგენს: 4 წლამდე – 0,001გ სხეულის წონის 1 კგ-ზე დღე-ღამეში, 5-6 წლის – 0,02 გ, 7-9 წლის – 0,025 – 0,03, 10-14 წლის – 0,025 – 0,04გ. პრეპარატის დოზის შემცირება ხდება თანდათან.

გვერდითი მოქმედებები. პრედნიზოლონი-დარნიცათი მკურნალობისას აუცილებელია გათვალისწინებულ იქნას თირკმელზედა ჯირკვლების ატროფიის, ჰიპერგლიკემიის განვითარების შესაძლებლობა. ასევე შესაძლებელია გამოვლინდეს კალციუმის მომატებული გამოყოფა, ოსტეოპოროზის განვითარება, რეგენერაციის პროცესების შეფერხება, კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადების გამწვავება, არადიაგნოსტირებული წყლულის პერფორაცია, საჭმლისმომნელებელი ტრაქტის ლორწოვანი გარსის დაწყლულება, ჰემორაგიული პანკრეატიტი, ჰიპერკოაგულაცია და თრომბების განვითარება, ინფექციების მიმართ რეზისტენტულობის შემცირება, მთვარისებრი სახის განვითარება, წონაში მომატება, მენსტრუალური ციკლის დარღვევა. არ არის გამორიცხული უძილობა, ეიფორია, ფსიქოზი, ეპილეფსიური კრუნჩხვები.

უკუჩვენებები. კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება, იცენკო-ქუშინგის დაავადება, ოსტეოპოროზი, თრომბოემბოლიების მიმართ მიდრეკილება, თირკმლების უკმარისობა, არტერიული ჰიპერტონიის მძიმე ფორმა, III სტადიის გულის უკმარისობა, მწვავე ენდოკარდიტი, ფსიქოზი, ადრე გადატანილი ოპერაციები, სიფილისი, ტუბერკულოზის აქტიური ფორმა, შაქრიანი დიაბეტი, ანამნეზში ალერგიული რეაქციები გლუკოკორტიკოსტეროიდებზე, სხავასხვა წარმოშობის შეშუპებები, ჩუტყვავილა, უბრალო ჰერპესი, ვაქცინაციის პერიოდი, ორსულობა. ¸¸¸

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან. ანტიკოაგულანტებთან ერთად პრეპარატის მიღებისას შესაძლებელია ანტიკოაგულანტების შედედების საწინააღმდეგო მოქმედების გაძლიერება; სალიცილატებთან ერთად მიღებისას ძლიერდება სისხლდენის განვითარების შესაძლებლობა; დიურეტიკებთან – შესაძლებელია ელექტროლიტური ცვლის დარღვევის გაძლიერება; ანტიდიაბეტურ პრეპარატებთან – მცირდება სისხლში შაქრის დაწევის სიჩქარე; გულის გლიკოზიდებთან – ძლიერდება გლიკოზიდური ინტოქსიკაციის განვითარების რისკი; რიფამპიცინთან – რიფამპიცინის თერაპიული მოქმედების შესუსტება.

ჭარბი დოზირება. პრედნიზოლონი-დარნიცას ჭარბი დოზირების შემთხვევები არ არის აღწერილი. მაღალი დოზების ხანგრძლივად მიღებისას ძლიერდება გვერდითი ეფექტების განვითარებისა და სიმძიმის სიჩქარე. მკურნალობა სიმპტომატურია.

გამოყენების თავისებურებები. შაქრიანი დიაბეტის დროს პრედნიზოლონი-დარნიცა ინიშნება განსაკუთრებული სიფრთხილით და მხოლოდ აბსოლუტური ჩვენებების არსებობისას ან ინსულინის მიმართ რეზისტენტობის სამკურნალოდ. ინფექციური დაავადებების და ტუბერკულოზის დროს პრეპარატი უნდა დაინიშნოს მხოლოდ ანტიბიოტიკებთან ან ტუბერკულოზის საწინააღმდეგო საშუალებებთან კომბინაციაში.
თუ პრედნიზოლონი-დარნიცა ინიშნება პერორალური ჰიპოგლიკემიური საშუალებების ან შედედების საწინააღმდეგო პრეპარატების მიღების ფონზე, აუცილებელია მათი დოზების ხელახლა შერჩევა.
არ არის რეკომენდებული პრედნიზოლონი-დარნიცას გამოყენება ბარბიტურატებთან ერთად ადისონის დაავადებით დაავადებულებში, ვინაიდან ასეთმა კომბინაციამ შეიძლება გამოიწვიოს თირკმელზედა ჯირკვლების მწვავე უკმარისობა.
პრედნიზოლონი-დარნიცას და დიურეტიკების კომბინაციური გამოყენებისას აუცილებელია ელექტროლიტური ბალანსის კონტროლი. ჰიპოკალემიის პროფილაქტიკის მიზნით პრედნიზოლონ-დარნიცას გამოყენებით ხანგრძლივი მკურნალობისას აუცილებელია კალიუმის პრეპარატებისა და შესაბამისი დიეტის დანიშვნა. ცილების მომატებული კატაბოლიზმისა და ოსტეოპოროზის განვითარების რისკის შესამცირებლად შესაძლებელია მეტანდროსტენოლონის გამოყენება. რეკომენდებულია არტერიული წნევის რეგულარული კონტროლი, შარდში და სისხლში გლუკოზის შემცველობის განსაზღვრა, ფარულ სისხლზე განავლის ანალიზების ჩატარება.
პრედნიზოლონი-დარნიცას გამოყენებით მკურნალობის დასრულების შემდეგ ზოგიერთ შემთხვევაში მიზანშეწონილია АКТГ-ს გამოყენება.

ორსულობა და ლაქტაცია
ორსულობის პერიოდში, განსაკუთრებით პირველ ტრიმესტრში, პრედნიზოლონი-დარნიცა მიიღება მხოლოდ აუცილებლობის შემთხვევაში.
ლაქტაციის პერიოდში თუ არსებობს პრეპარატის მიღების აუცილებლობა, უნდა განისაზღვროს მკურნალობის მოსალოდნელი სარგებელი დედისათვის და რისკი ბავშვისთვის.

შენახვის პირობები და ვადა. პრეპარატი ინახება სინათლისაგან დაცულ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას. შენახვის ვადა – 3 წელი.

]]> ვიროსილი 5% 10 გ კრემი | Virosl 5% 10G Cream გენერიკი: Acyclovir/აციკლოვირი https://pharmaco.ge/product/%e1%83%95%e1%83%98%e1%83%a0%e1%83%9d%e1%83%a1%e1%83%98%e1%83%9a%e1%83%98-5-10-%e1%83%92-%e1%83%99%e1%83%a0%e1%83%94%e1%83%9b%e1%83%98-virosl-5-10g-cream-%e1%83%92%e1%83%94%e1%83%9c%e1%83%94/ Mon, 22 Apr 2024 12:36:30 +0000 https://pharmaco.ge/product/%e1%83%95%e1%83%98%e1%83%a0%e1%83%9d%e1%83%a1%e1%83%98%e1%83%9a%e1%83%98-5-10-%e1%83%92-%e1%83%99%e1%83%a0%e1%83%94%e1%83%9b%e1%83%98-virosl-5-10g-cream-%e1%83%92%e1%83%94%e1%83%9c%e1%83%94/ გთხოვთ წაიკითხოთ ყურადღებით !
    1. შეკვეთიის განხორციელებისთვის დაამატეთ სასურველი რაოდენობის პროდუქტი კალათაში და მიჰყევით შეკვეთის პროცესს.
    2. ფარმაკოს საშუალებით შეგიძლიათ გამოიწეროთ მედიკამენტები და თავის მოვლის საშუალებები 20-70% უფრო ნაკლებ ფასად
    3. მედიკამენტები და თავის მოვლის საშუალებები იგზავნება საერთაშორისო დისტრიბუტორებისგან. (თურქეთი, ევროპა)
    4. მომხმარებლამდე ტრანსპორტირების სავარაუდო ვადა გახლავთ 4 კვირიდან 6 კვირამდე
    5. ფარმაკოს მიზანია გახადოს მედიკამენტები უფრო იაფი და ხელმისაწვდომი ჩვენი მოქალაქეებისთვის 😊❤️
]]> ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ანტიბიოტიკები და ქიმიოთერაპიული საშუალებები დერმატოლოგიური გამოყენებისთვის, ანტივირუსული საშუალებები

გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი, გაიცემა რეცეპტის გარეშე

]]> აკნელიზი 0.1% 20 გრ კრემი – 20 GR | ACNELYSE 0.1 % 20 GR KREM გენერიკი: Retinoic Acid / რეტინოიქის მჟავა https://pharmaco.ge/product/acnelyse-20-gr-krem-%e1%83%90%e1%83%99%e1%83%9c%e1%83%94%e1%83%9a%e1%83%98%e1%83%96%e1%83%94%e1%83%91%e1%83%90-15-%e1%83%92%e1%83%a0-%e1%83%99%e1%83%a0%e1%83%94%e1%83%9b%e1%83%98-20-gr/ https://pharmaco.ge/product/acnelyse-20-gr-krem-%e1%83%90%e1%83%99%e1%83%9c%e1%83%94%e1%83%9a%e1%83%98%e1%83%96%e1%83%94%e1%83%91%e1%83%90-15-%e1%83%92%e1%83%a0-%e1%83%99%e1%83%a0%e1%83%94%e1%83%9b%e1%83%98-20-gr/#respond Wed, 21 Dec 2022 20:21:34 +0000 https://pharmaco.ge/product/acnelyse-20-gr-krem-%e1%83%90%e1%83%99%e1%83%9c%e1%83%94%e1%83%9a%e1%83%98%e1%83%96%e1%83%94%e1%83%91%e1%83%90-15-%e1%83%92%e1%83%a0-%e1%83%99%e1%83%a0%e1%83%94%e1%83%9b%e1%83%98-20-gr/ გთხოვთ წაიკითხოთ ყურადღებით !
    1. მოცემული პროდუქტი არის მარაგში, ფარმაკოს საწყობში.
    2. მიწოდების პირობა შეგიძლიათ აირჩიოთ სწრაფი ან სტანდარტული.
    3. თბილისში შეგიძლიათ აირჩიოთ სწრაფი მიწოდება, ფარმაკოს სამუშაო საათებში მოგაწვდით საშუალოდ 1 საათის განმავლობაში, თუ არა სამუშაო საათებში მოხდა შეკვეთა, კურიერი მოგიტანთ მომდევნო დღეს.
    4. სტანდარტული მიწოდების პირობით მოგაწვდით მისამართზე მთელი ქვეყნის მაშტაბით 2-3 სამუშაო დღეში.
    5. შეკვეთიის განხორციელებისთვის დაამატეთ სასურველი რაოდენობის პროდუქტი კალათაში და მიჰყევით შეკვეთის პროცესს.
    6. ფარმაკოს მიზანია გახადოს მედიკამენტები უფრო იაფი და ხელმისაწვდომი ჩვენი მოქალაქეებისთვის
    7. წარმატებულ დღეს გისურვებთ ❤️
]]> გთხოვთ წაიკითხოთ ყურადღებით !
    1. მოცემული პროდუქტი არის მარაგში, ფარმაკოს საწყობში.
    2. მიწოდების პირობა შეგიძლიათ აირჩიოთ სწრაფი ან სტანდარტული.
    3. თბილისში შეგიძლიათ აირჩიოთ სწრაფი მიწოდება, ფარმაკოს სამუშაო საათებში მოგაწვდით საშუალოდ 1 საათის განმავლობაში, თუ არა სამუშაო საათებში მოხდა შეკვეთა, კურიერი მოგიტანთ მომდევნო დღეს.
    4. სტანდარტული მიწოდების პირობით მოგაწვდით მისამართზე მთელი ქვეყნის მაშტაბით 2-3 სამუშაო დღეში.
    5. შეკვეთიის განხორციელებისთვის დაამატეთ სასურველი რაოდენობის პროდუქტი კალათაში და მიჰყევით შეკვეთის პროცესს.
    6. ფარმაკოს მიზანია გახადოს მედიკამენტები უფრო იაფი და ხელმისაწვდომი ჩვენი მოქალაქეებისთვის
    7. წარმატებულ დღეს გისურვებთ ❤️
]]> https://pharmaco.ge/product/acnelyse-20-gr-krem-%e1%83%90%e1%83%99%e1%83%9c%e1%83%94%e1%83%9a%e1%83%98%e1%83%96%e1%83%94%e1%83%91%e1%83%90-15-%e1%83%92%e1%83%a0-%e1%83%99%e1%83%a0%e1%83%94%e1%83%9b%e1%83%98-20-gr/feed/ 0